Công Nghệ Sinh Học Dược Nanogen ★ 2.5

Đảm bảo nhân viên trong nhóm đều thực hiện tốt các hướng dẫn về Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm (GLP) và an toàn lao động.
Đào tạo và đánh giá năng lực nhân viên dưới quyền.
Tổ chức và theo dõi công tác lấy mẫu, thử nghiệm, lưu mẫu và hủy mẫu theo GLP
Tham gia soạn thảo, rà soát, cập nhật, áp dụng các tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm bao bì, nguyên liệu tá dược và các Quy trình thao tác chuẩn.
Kiểm tra và ký xác nhận kết quả kiểm nghiệm trong phiếu phân tích, sổ tay kiểm nghiệm viên và các hồ sơ liên quan.
Tham gia điều tra kết quả ngoài tiêu chuẩn, kết quả vượt giới hạn kiểm soát
Tham gia thẩm định quy trình vệ sinh, quy trình sản xuất, hệ thống nước, hơi tinh khiết,...
Giám sát việc bảo trì, hiệu chuẩn các thiết bị phân tích, dụng cụ đo lường.
Lập dự trù mua sắm các chất chuẩn, hoá chất, môi trường, dụng cụ và thiết bị phân tích.
Quản lý chất chuẩn, hóa chất, các dụng cụ đo lường, thiết bị phân tích của nhóm.
Các công việc khác theo phân công của Trưởng phòng.Có trình độ từ Đại học (Dược, Hóa học) trở lên.
Đã được đào tạo về Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP), GLP, An toàn phòng thí nghiệm.
Có kinh nghiệm ít nhất 03 năm tại vị trí tương đương.
Khả năng giao tiếp và kỹ năng quản lý tốt.
Có kỹ năng tổ chức và lên kế hoạch hiệu quả.
Có kỹ năng sắp xếp và quản lí công việc.Mức lương cạnh tranh theo năng lực.
Cơ hội đào tạo và thăng tiến.
Các chế độ bảo hiểm và phúc lợi theo quy định
Cơm trưa tại công ty.
Có xe đưa rước từ nội thành về KCNC.
Bảo hiểm xã hội, Thưởng tháng 13