Dược Phẩm 2/9

- Đảm bảo mỗi nhân viên sản xuất đều thực hiện tốt các hướng dẫn về GMP và ATLĐ.
- Tổ chức và hướng dẫn cho nhân viên sản xuất theo đúng quy trình đã được phê chuẩn.
- Hướng dẫn cho nhân viên thực hiện đúng các SOP về vận hành và vệ sinh thiết bị.
- Theo dõi việc lấy mẫu kiểm tra: khối lượng trung bình viên, độ tan rã, độ cứng, độ dày, đường kính viên và chịu trách nhiệm về chất lượng sản phẩm trong suốt quá trình.
- Kiểm tra việc ghi chép các nội dung yêu cầu: các phiếu kiểm tra trước quá trình, ghi chép và thuyết minh các sai lệch trong quá trình, tính hiệu suất, nhận xét cuối chặng....vào hồ sơ sản xuất, các sổ sách khác theo yêu cầu.
- Đảm bảo các thiết bị sản xuất luôn sẵn sàng trong tình trạng sạch sẽ và hoạt động tốt.
- Đảm bảo khu vực sản xuất được trật tự, sạch sẽ và dọn quang.
- Xử lý kịp thời các sai lệch trong phạm vi qui định.
- Đảm bảo sản xuất đúng tiến độ qui định.
- Đảm bảo sản lượng, tránh hư hao, mất mát, nhầm lẫn, giảm thiểu sản phẩm kém chất lượng.- Trình độ chuyên môn: Dược sĩ trung cấp. Có ít nhất 02 năm kinh nghiệm về sản xuất.
- Được đào tạo GMP.
- Được đào tạo công việc đang phụ trách.
- Phải nắm vững các SOP có liên quan và biết giải quyết các trường hợp bất thường của thiết bị.- Có quyền tạm dừng sản xuất nếu phát hiện vấn đề làm ảnh hưởng đến an toàn lao động, chất lượng sản phẩm và báo ngay cho ban Quản đốc.
- Có quyền kiểm tra góp ý và báo cáo với người có trách nhiệm những trường hợp làm trái với quy định.
- Có quyền đế xuất sáng kiến cải tiến kỹ thuật, hợp lý hóa sản xuất.