Dược Phẩm Fremed

Thực hiện các thử nghiệm kiểm soát trong quá trình.
Hỗ trợ điều phối hoạt động đào tạo của nhân viên phòng sản xuất.
Hỗ trợ chuẩn bị, theo dõi và tham gia vào hoạt động thanh tra nội bộ và bên ngoài liên quan đến phòng sản xuất và thực hiện CAPA.
Theo dõi và phối hợp điều tra các sự kiện ảnh hưởng đến chất lượng sản phẩm (QMS) liên quan đến sản xuất như sai lệch, sự cố, OOS/OOT, kiểm soát thay đổi, đánh giá rủi ro, khiếu nại khách hàng, sản phẩm thu hồi, sản phẩm trả về,... Và đề xuất biện pháp khắc phục, phòng ngừa.
Hỗ trợ điều phối các hệ thống chất lượng trong khu vực sản xuất như hệ thống kiểm soát thay đổi, hệ thống hành phục khắc phục phòng ngừa, hệ thống quản lý rủi ro chất lượng,..
Ghi nhận, báo cáo các hành vi vi phạm hoặc không phù hợp trong sản xuất.
Giám sát việc thực hiện quy trình sản xuất theo SOP, GMP hoặc các tiêu chuẩn nội bộ khác.
Kiểm tra các hồ sơ, tài liệu, sổ nhật ký ghi chép các hoạt động trong khu vực sản xuất để đảm bảo tính chính xác, đầy đủ và tuân thủ.Tốt nghiệp trung cấp trở lên chuyên ngành Dược
Có tối thiểu 1 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương là lợi thế
Có kiến thức về GMP, tính toàn vẹn dữ liệu,..
Các kỹ năng tiếng anh: soạn thảo, giao tiếp khá tốt
Thái độ tích cực, tinh thần trách nhiệm cao trong công việc
Tự tin, cẩn trọng, kỹ năng quản lý công việc, giải quyết sự cố
Có thể đi ca theo lịch trình sản xuấtLương thỏa thuận theo năng lực.
Được hưởng lương tháng 13, xem xét tăng lương hằng năm theo chính sách công ty.
Được hưởng đầy đủ các ngày nghỉ phép, nghỉ Lễ, Tết hưởng lương theo quy định.
Được tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
Được tham gia các lớp đào tạo kiến thức chuyên môn.
Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.
Được tham gia chương trình khám sức khỏe hằng năm.
Được tham gia các chương trình Teambuilding, du lịch của công ty.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển và thăng tiến.
Được cung cấp bữa trưa, cà phê, trà, kẹo giờ giải lao trong công ty.
Được hưởng chế độ phụ cấp độc hại theo quy định.