Mô tả công việc
- Tham gia thẩm định tiêu chuẩn cơ sở và phương pháp phân tích.
- Xây dựng các quy trình thao tác chuẩn (SOP) khi được phân công.
- Lập hồ sơ, cập nhật các báo cáo hiệu chuẩn bảo trì, sửa chữa… các thiết bị được phân công quản lý.
- Dự trù các nguyên vật liệu, phụ tùng thiết bị cho các thiết bị hoặc các lĩnh vực được giao nhiệm vụ quản lý.
- Tiến hành các thử nghiệm theo đúng kế hoạch và các quy trình đã được phê duyệt…
- Kiểm tra tình trạng của hoá chất thuốc thử trước khi thử nghiệm.
- Quản lý mẫu thử, hồ sơ, tài liệu liên quan tới phép thử trong thời gian thử nghiệm.
- Giữ cho khu vực thử nghiệm sạch sẽ trách gây ảnh hưởng tới kết quả thử nghiệm.
- Lập hồ sơ và viết phiếu kiểm nghiệm chuyển cho trưởng phòng xem xét.
- Quản lý các thiết bị được phân công: lập kế hoạch bảo dưỡng, hiệu chuẩn chuyển tới phụ trách kỹ thuật của phòng. Dự trù các phụ tùng thay thế và các nguyên vật liệu tiêu hao cho các thiết bị được quản lý.
Yêu cầu công việc
- Cẩn thận, tỉ mỉ, chính xác và trung thực.
- Hiểu về GLP, ISO.
- Hiểu về các phương pháp phân tích, các yếu tố ảnh hưởng đến kết quả phân tích
- Có khả năng đọc hiểu các tài liệu tiếng Anh chuyên ngành kiểm nghiệm.
Quyền lợi được hưởng
- Mức lương: 8 – 10tr
- Ăn trưa miễn phí tại công ty
- Được tham gia BHXH Theo quy định của nhà nước sau khi kết thúc thử việc
- thời gian làm việc: Từ 7h45 đến 16h hàng ngày
- Môi trường làm việc thân thiện, năng động
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Sao Kim được thành lập ngày 24/05/1999. Từ năm 1999 đến nay, Công ty đã xuất khẩu hàng trăm tấn nguyên liệu thuốc chữa sốt rét artemisinin và bán tổng hợp các dẫn chất của nó (dihydroartemisinin, artesunate, artemether, arteether,…) cho các công ty Dược phẩm hàng đầu của Châu Âu, Châu á, và Châu Phi. Saokim Pharma trở thành một trong những Công ty dẫn đầu thế giới về sản xuất và xuất khẩu mặt hàng này.
Tháng 3/2005, Công ty chính thức xây dựng Nhà máy sản xuất dược phẩm với những thiết bị, dây chuyền bào chế thế hệ mới nhất tại KCN Quang Minh, Mê Linh, Hà Nội.
Tháng 10/2006, Nhà máy tiếp nhận chứng chỉ Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP, Good Manufacturing Practice) theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) do Bộ Y tế Việt Nam cấp. Tháng 11/2006, Nhà máy đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2000 do Tổ chức BVQI Vương quốc Anh cấp. nhà máy chính thức sản xuất những sản phẩm chất lượng cao đầu tiên theo tiêu chuẩn GMP/GLP/GSP-WHO. Hệ thống kinh doanh trên toàn quốc chính thức đi vào hoạt động cung cấp những sản phẩm chất lượng được giới chuyên môn và người tiêu dùng đánh giá cao.
Tháng 10/2008, Saokim Pharma vinh dự là công ty dược phẩm đầu tiên tại Việt Nam nhận Chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc GMP-WHO nguyên liệu dược theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới do Bộ Y tế Việt Nam cấp.