SCCON holding

Mô tả Công việc

• Tiến hành thử nghiệm các chỉ tiêu kiểm nghiệm tại phòng thí nghiệm hóa lý hoặc vi sinh theo các quy trình phương pháp thử và tài liệu tham khảo;
• Ghi nhận thông số, tình trạng khi nhận mẫu/trả mẫu thử nghiệm cho nhân viên nhận mẫu.
• Thực hiện các phép thử nghiệm/ phân tích được phân công đảm bảo đúng quy trình kỹ thuật, trung thực, khách quan, chính xác, kịp thời.
• Xử lý số liệu thử nghiệm và lập báo cáo kết quả thử nghiệm (Phiếu kiểm nghiệm).
• Tiến hành theo dõi, mua hàng, pha chế, bảo quản, thải bỏ đúng quy định với hóa chất, thuốc thử, môi trường nuôi cấy, chủng chuẩn, chất chuẩn;
• Theo dõi, quản lý, trông coi, vệ sinh, bảo dưỡng, kiểm định, hiệu chuẩn các thiết bị, dụng cụ, vật tư của phòng thí nghiệm theo quy trình;
• Theo dõi, kiểm soát và duy trì môi trường phòng thí nghiệm; tuân thủ các quy định về an toàn và vệ sinh phòng thí nghiệm;
• Tuân thủ các quy trình kiểm tra, kiểm nghiệm; lập hồ sơ, lưu hồ sơ phân tích, lưu và bảo quản mẫu thí nghiệm theo đúng quy định;
• Tham gia hoặc phối hợp trong việc thiết lập, cải tiến, ứng dụng các công cụ mềm (quy trình, hướng dẫn, biểu mẫu) và công cụ cứng (thiết bị, dụng cụ, vật tư) trong công việc kiểm nghiệm mà mình được phân công. Luôn có trách nhiệm trong việc đảm bảo môi trường làm việc đủ điều kiện cho các hoạt động thí nghiệm, và đảm bảo an toàn;
• Đóng góp ý kiến trong các tiêu chuẩn nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm, đề cương theo dõi độ ổn định, đề cương thẩm định môi trường sản xuất;
• Tham gia vào việc xây dựng, thẩm định phương pháp thử;
• Đề xuất và tham gia nghiên cứu cải tiến kỹ thuật và áp dụng các phương pháp thử nghiệm mới.
• Chủ động báo cáo, tham gia tìm nguyên nhân, tiến hành xử lý và phòng ngừa khi phát sinh các sự cố, sự không phù hợp liên quan đến thiết bị, hóa chất, môi trường, kết quả kiểm nghiệm;
• Tham gia thẩm định GMP cùng các bộ phận liên quan;
• Tham gia đánh giá ISO/IEC 17025:2017 của phòng QC;
• Triển khai thực hiện 5S trong phạm vi công việc;
• Tham gia hoặc phối hợp trong các xử lý khiếu nại, thẩm định, tái thẩm định GMP, ISO của công ty;
• Thực hiện các công việc khác theo sự sắp xếp, phân công của quản lý trực tiếp và trưởng phòng QC.