Mô tả công việc
Hỗ trợ và theo dõi cùng với nhân viên nghiên cứu để hoàn tất báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE), nộp và liên hệ để cập nhật thông tin với Hội đồng Đạo đức (EC).
Hỗ trợ thu tuyển và theo dõi đối tượng nghiên cứu.
Hỗ trợ thu thập hồ sơ TMF (Trial Master File).
Hỗ trợ trong các lần thăm khám bệnh nhân.
Nhập dữ liệu.
Nhắc nhở và theo dõi cùng với các nhân viên nghiên cứu để hoàn tất các tài liệu nguồn.
Thử nghiệm các công tác hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng tại các điểm nghiên cứu và trung tâm y tế theo chỉ định.
Hỗ trợ Giám sát viên Nghiên cứu lâm sàng (CRA) thu thập các tài liệu quan trọng tại cơ sở.
Yêu cầu công việc
Tiếng anh tốt 4 kỹ năng (Nghe- Nói- Đọc- Viết).
Thành thạo tin học văn phòng.
Có khả năng đi công tác hoặc có thể đi đến các điểm nghiên cứu khác nhau theo yêu cầu.
Không yêu cầu kinh nghiệm.
Tốt nghiệp Cao đẳng/Đại học chuyên ngành dược lâm sàng, y tế công cộng, bác sĩ...
Ham học hỏi, chăm chỉ, chịu khó, không ngại việc.
Quyền lợi
Được hưởng các chế độ BHXH, BHYT, BHTN và các chính sách phúc lợi theo quy định của công ty.
Được cấp phát các công cụ, dụng cụ cần thiết cho công việc.
Lương, thưởng và phụ cấp theo quy định.
Cập nhật gần nhất lúc: 2024-11-08 02:05:02
VietStar Biomedical Research là một tổ chức Nghiên cứu theo hợp đồng (CRO) do Bộ Y tế Việt Nam phê duyệt cấp phép cho các hoạt động hỗ trợ các điểm nghiên cứu và nhà tài trợ thử nghiệm lâm sàng theo quy định của Bộ Y tế và ICH GCP. Chúng tôi cung cấp dịch vụ nghiên cứu lâm sàng toàn diện cho ngành công nghiệp dược phẩm sinh học.
Chúng tôi cung cấp một loạt các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng và dịch vụ pháp lý cho việc phát triển các sản phẩm dược phẩm và công nghệ sinh học từ giai đoạn I đến giai đoạn IV tại Việt Nam. Hầu hết các nhà tài trợ hiện tại của chúng tôi là các công ty dược phẩm trong nước và quốc tế. Đối với nghiên cứu liên quan đến hỗ trợ pháp lý và khác, chúng tôi là nhà cung cấp dịch vụ cho một trong số 10 công ty dược phẩm quốc tế hàng đầu tại Việt Nam.