Dược Phẩm 2/9

- Lập và giám sát kế hoạch thẩm định cho tất cả các thẩm định theo yêu cầu EU GMP (nhà xưởng, hệ thống phụ trợ, thiết bị, vệ sinh, qui trình kiểm nghiệm,... ).
- Đào tạo chuyên đề thẩm định cho team thẩm định, nhân viên thực hiện thẩm định và EU GMP cho nhà máy.
- Hướng dẫn, kiểm tra đề cương và báo cáo thẩm định.
- Xây dựng hệ thống chất lượng nhà máy ĐTB&KTB theo tiêu chuẩn EU GMP.
- Đánh giá rủi ro và theo dõi rủi ro, Tạp kim loại, Nitrosamin, cho sản phẩm, đánh giá NSX/ NCC nguyên vật liêu.

- Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Dược - Sinh - Hoá
- Có kinh nghiệm làm việc tại nhà máy EU GMP 3- 5 năm, vị trí trưởng nhóm thẩm định hay chuyên viên thẩm đỉnh. Am hiểu chuyên sâu thẩm định nhà máy EU GMP và có kỹ năng làm việc nhóm, quản lý nhóm thẩm định, quan hệ tốt với các phòng ban, xưỡng sản xuất của nhà máy.
- Giới tính: Nam hoặc Nữ
- Độ tuổi: 30 tuổi trở lên
. Kỹ năng
- Tiếng anh lưu loát (nghe, nói, đọc, viết).
- Có kỹ năng quản lý nhân sự, công việc , thời gian.
- Phân tích, nhận định, đánh giá.
- Giao tiếp tốt

Mức lương thương lượng + Thưởng các ngày lễ, lương tháng 13,14
Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, có điều kiện phát triển nghề nghiệp, có cơ hội thăng tiến
Du lịch trong và ngoài nước
- Mức lương thương lượng
- Tham gia BHXH đầy đủ
- Phép năm theo quy định
- Thưởng các ngày lễ, lương tháng 13,14
- Du lịch trong và ngoài nước
- Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện