BEPHARCO

Kiểm tra giám sát hoạt động sản xuất tại các xưởng sản xuất, phòng ban đảm bảo nguyên tắc GMP
Theo dõi kế hoạch khắc phục phòng ngừa của từng phòng ban.
Cập nhật, phổ biến các quy định, quy chế liên quan đến phạm vi hoạt động của công ty
Theo dõi việc phê duyệt nội dung nhãn mác bao bì sản phẩm
Kiểm soát các đề nghị thay đổi và tiến hành thay đổi các hồ sơ tài liệu liên quan.
Tham gia truy tìm nguồn gốc sản phẩm, giải quyết các khiếu nại thu hồi
Phối hợp kế hoạch cung ứng đánh giá nhà cung cấp, nhà sản xuất
Cập nhật danh mục sp gia hạn số đăng ký
Tham gia tra công tác hiệu chuẩn theo kế hoạch
Xây dựng kế hoạch và tổ chức công tác thẩm định.
Thực hiện các nhiệm vụ khác theo sự phân công của quản lý.Tốt nghiệp Cao đẳng/Đại học chuyên ngành Dược.
Từ 2 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí tương đương.
Soạn thảo, ban hành, lưu trữ hệ thống tài liệu quản lý chất lượng của nhà máy- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, hiện đại;
- Chế độ lương, thưởng hấp dẫn;
- Được cử đi công tác/học tập tại các chi nhánh khắp cả nước;
- Tham gia các khóa đào tạo chuyên môn và kỹ năng;
- Các chế độ BHXH, phép,... đầy đủ theo quy định pháp luật;