Dược Phẩm Fremed

Soạn thảo, sửa đổi, cải tiến tài liệu thẩm định theo GMP
Theo dõi hoạt động thẩm định
Theo dõi hoạt động đánh giá
Công việc liên quan khác:
Xem xét hồ sơ hiệu chuẩn thiết bị QC trước khi trình Giám đốc chất lượng phê duyệt.
Đào tạo nhân viên trong lĩnh vực đánh giá và thẩm định.
Tham gia đánh giá nguy cơ chất lượng cho các sai lệch liên quan đến thiết bị, hệ thống.
Tham gia vào việc theo dõi và phân tích xu hướng của hệ thống nước tinh khiết, môi trường sản xuất.Tốt nghiệp Đại học/ Sau Đại học Chuyên ngành Sinh/ Dược.
Kiến thức chuyên môn GMP.
Ưu tiên ứng viên có từ 3 năm vị trí tương đương.
Tiếng Anh giao tiếp, đọc hiểu và soạn thảo tài liệu chuyên ngành tốt.
Kỹ năng quản lý nhân sự, đào tạo, nhanh nhạy trong việc xử lý tình huống, giải quyết vấn đề.Lương thỏa thuận theo năng lực, được xem xét tăng lương hằng năm, hưởng lương tháng 13 theo Chính sách Công ty.
Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.
Được tham gia BHXH-YT-TN theo quy định nhà nước.
Nghỉ Lễ - Tết, ngày phép hưởng lương theo Quy định của Nhà nước.
Quà sinh nhật, quà Tết theo chính sách công ty.
Tham gia khám sức khỏe định kỳ hằng năm theo quy định
Môi trường trẻ trung, năng động, nhiều cơ hội thăng tiến.