Dược Phẩm Trang Ly

- Kiểm nghiệm các chỉ tiêu hóa lý của các mẫu thử : mẫu nghiên cứu, nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm.
- Quản lý hóa chất.
- Tham gia các hoạt động khác theo phân công của Phụ trách chất lượng (PTCL), Giám đốc Kiểm tra chất lượng (GĐ. KTCL).
- Thực hiện công việc theo sự phân công của tổ trưởng tổ Hóa lý, PTCL, GĐ. KTCL.
- Kiểm nghiệm kịp thời các mẫu bán thành phẩm, thành phẩm của các sản phẩm bán ra thị trường (các lô công nghiệp), các lô thẩm định và các mẫu lưu độ ổn định theo tiêu chuẩn kiểm nghiệm đã được phê duyệt.
- Ghi chép các số liệu thô vào phiếu phân tích và kiểm tra các phổ đồ, dữ liệu thô đính kèm trước khi chuyển giao qua PTCL, làm báo cáo phân tích đúng thời gian, ký tên trên sắc ký đồ, phổ đồ dữ liệu thô.
- Ghi chép hàng ngày số lượng dung môi, hóa chất và chất chuẩn sử dụng vào sổ sử dụng hóa chất và sổ sử dụng chất chuẩn. Ghi chép sổ sử dụng thiết bị đầy đủ.
- Tham gia điều tra khi có kết quả kiểm nghiệm không đạt có liên quan.
- Tuân thủ nghiêm ngặt các SOP của phòng Kiểm tra chất lượng cũng như các quy định GMP/GLP khi thực hiện các công việc được phân công.
- Thực hiện tốt các quy định về an toàn trong phòng thí nghiệm. Giữ gìn vệ sinh và tuân thủ nội quy của phòng thí nghiệm cũng như nội quy của công ty.
- Quản lý hóa chất xuất nhập tồn, dán nhãn phụ, sắp xếp kho hóa chất đúng quy định.