Mô tả công việc
• Pha chế hóa chất cho mục đích chung, thực hiện pha dung dịch chuẩn, chỉ thị, đệm
• Kiểm tra nhiệt độ, độ ẩm trong phòng, thiết bị và theo dõi kết quả
• Kiểm tra các thiết bị hàng ngày dựa theo các hướng dẫn và quy trình đã được phê duyệt.
• Tiến hành và lập hồ sơ thử nghiệm trong phạm vi phân tích hóa lý với tất cả các phương pháp sử dụng trong phòng thí nghiệm
• Báo cáo với người có trách nhiệm về tình trạng số lượng, hạn dùng, chất lượng của hóa chất/ chất chuẩn
• Tham gia điều tra kết quả ngoài tiêu chuẩn, mở báo cáo sai lệch
• Xây dựng và đưa ra ý kiến về việc thực hiện hệ thống chất lượng trong Phòng thử nghiệm QC (hướng dẫn sử dụng thiết bị)
• Phối hợp, hỗ trợ các nhóm khác khi được phân công
• Huấn luyện kiểm nghiệm viên mới
• Đào tạo nhân viên các quy trình, nội dung liên quan đến công việc khi có yêu cầu.
• Chuẩn bị, kiểm tra báo cáo phân tích và phiếu kiểm nghiệm
• Thực hiện chuyển giao phương pháp phân tích từ Phòng thí nghiệm khác. • • Tham gia triển khai sản phẩm mới
• Soạn thảo đề cương, báo cáo, thực hiện thẩm định phương pháp phân tích, thẩm định vệ sinh, tương đương độ hòa tan, cải tiến sản phẩm.
• Giải quyết các sự cố hàng ngày liên quan đến phép thử hóa lý mẫu nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm, nghiên cứu độ ổn định
• Tạo báo cáo, tổng kết, tóm tắt kết quả điều tra cùng với việc giải thích kết quả và khuyến nghị nhận được Thực hiện hiệu chuẩn dụng cụ thủy tinh.
• Tham gia điều sai lệch chất lượng
• Tham gia vào quá trình soạn thảo URS và thẩm định bảng tính đơn giản.
• Tham gia vào quá trình thực hiện CAPA, change control liên quan tới QC.
• Đảm bảo thực hiện toàn vẹn dữ liệu tại phòng QC.
• Kiểm soát ngân sách và OPEX tại bộ phận QC.
• Báo cáo các ý tưởng Kaizen tới trưởng nhóm/ trưởng phòng và tham gia thực hiện các ý tưởng này nếu có tiềm năng.
• Nhận mẫu - đăng ký mẫu - phân phối mẫu - lưu mẫu và hủy mẫu theo quy trình đã được duyệt
**************
• Perform according to the assigned tasks from team leader.
• Preparation of general-purpose reagents, performing standard solutions, indicators, buffers, etc.
• Checking room and equipment temperature, humidity in physicochemical Laboratory and record results.
• Supervising the assigned control and measurement equipment.
• Conducting and documenting testing in the scope of physicochemical analysis with all methods used in the laboratory.
• Report to the person responsible about of the status quantity, expiry, quality of chemical/standards.
• Participation in OOX investigation, open deviation.
• Developing and giving opinions on the implementation of the quality system in the Quality Control Laboratory (instructions for equipment).
• Cooperate and support other sub-teams as assigned.
• Training new laboratory staff.
• Training employees the related procedure, contents upon request.
• Preparing, checking analytical reports and Certificates of Analysis.
• Performing the transfer of analytical methods transferred from another laboratory. Participation in the implementation of new products in analytical subjects.
• Prepare the protocol, report, perform validation analytical method, cleaning validation, dissolution profile, recomendation.
• Solving everyday problems related to testing of raw material, in-process control, finished product, stability studies.
• Creating reports, summaries, summaries of the resulting investigations along with the interpretation of the results and recommendations received.
• Perform the calibration of laboratory glassware.
• Participation in investigation of deviation.
• Participate in URS drafting and validation of simple spreadsheet.
• Participate in the CAPA, change control implementation related to QC.
• Guaranteed implementation the data integrity in QC department.
• Opex management and budget controlling.
• Report the Kaizen ideas to leader/ manager and take part in to prepare those potential ideas.
• Receiving samples - Registering samples - Distributing samples - Archiving samples according to the approved procedure
Yêu cầu công việc
• Có 1 tới 3 năm kinh nghiệm làm việc trong phòng thí nghiệm
• Có kiến thức về nguyên tắc thực hành tốt Phòng thí nghiệm và thực hành tốt sản xuất thuốc
• Có kĩ năng vận hành các thiết bị thí nghiệm (HPLC, UV-Vis, IR, GC,...
• Có khả năng làm việc với áp lực và đúng thời gian đưa ra
• MS Office: Microsoft Excel, Word
• Giao tiếp và làm việc nhóm tốt
• Có khả năng chuẩn bị tài liệu theo các quy trình nội bộ
**************
• Vocational school in pharmaceutical/ chemical/ biological field, at least.
• Have 1 to 3 years working in laboratory.
• Have knowledge of Good Laboratory practice (GLP) and Good manufacturing practice (GMP) rules.
• Operation skill on analytical equipment (HPLC, UV-Vis, IR, GC,...)
• Ability to work under pressure high and intensive deadlines.
• MS Office: Microsoft Excel, Word
• Good communication skill and working with group.
• Have ability to prepare documentation according to the internal procedures.
* CHẾ ĐỘ PHÚC LỢI:
• Thưởng tháng/quý/năm theo từng vị trí công việc
• Thưởng chuyên cần
• Thưởng lương tháng 13
• Xem xét tăng lương hàng năm
• Đào tạo chuyên môn sâu, cơ hội thăng tiến
• Công việc ổn định, lâu dài
• Tham gia bảo hiểm bắt buộc 100%
• Bảo hiểm 24/7
• Có xe đưa rước từ HCM
Quyền lợi được hưởng
Xem xét tăng lương định kỳ hàng năm
Đào tạo
Thưởng tháng/ quý/ năm tuỳ theo vị trí công việc
Khác
Thưởng lương tháng 13
DAVIPHARM là một trong rất ít những nhà sản xuất thuốc generic đặc trị đầu tiên của Việt Nam, và cho đến hiện nay hướng đi tiên phong này đã được khẳng định trong bối cảnh chung của ngành Dược vẫn chưa đáp ứng được cho nhu cầu điều trị trong nước. Với đội ngũ cán bộ chuyên môn có kinh nghiệm và đầy nhiệt huyết, DAVIPHARM đã nghiên cứu và cung cấp cho hệ thống điều trị trên 250 sản phẩm thuốc đặc trị, trải rộng trên các nhóm dược lý: - Nhóm Tiêu Hóa - Gan Mật - Nhóm Thấp Khớp - Giảm Đau - Kháng Viên - Nhóm Đường Huyết - Tim Mạch - Nhóm Da Liễu - Dị Ứng - Nhóm Thần Kinh - Tâm Thần - Nhóm Kháng Sinh - Kháng Virus - Kháng Nấm
Chính sách bảo hiểm
- Được tham gia BHXH, BHTN, BHYT, …. theo luật bảo hiểm theo quy định của pháp luật Nhà Nước
Các hoạt động ngoại khóa
- Tổ chức các hoạt động thể thao: bóng đá, bóng chuyển, ….
- Tổ chức các bữa tiệc party, các sự kiện
- Du lịch hàng năm
- Team building ngoài trời
Lịch sử thành lập
-
Lịch sử hình thành phát triển: Nhà máy xây dựng và hoạt động từ năm 2004 với tên : Công ty TNHH Dược phẩm Đạt Vi Phú đạt chứng nhận GMP -WHO, GLP và GSP ; đến nay đổi thành Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú, là đối tác hợp tác với Tập đoàn Dược phẩm ADAMED - Ba Lan
Mission
-
Tầm nhìn: Những năm qua, Davipharm không ngừng phấn đấu với tầm nhìn trở thành thương hiệu Dược phẩm nội địa với nền tảng quốc tế được tin tưởng nhất, là sự lựa chọn hàng đầu của các bệnh nhân cũng như đội ngũ y bác sĩ tại Việt Nam.
-
Mục tiêu: Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú luôn cố gắng và không ngừng phát triển cùng với nhiều mục tiêu được đặt ra:
-
Thứ nhất, xây dựng hình tượng một công ty dược phẩm đáng tin cậy tại Việt Nam với quy trình sản xuất thuốc chất lượng cao cùng với giá cả phù hợp.
-
Thứ hai, tiếp tục cố gắng để thường niên nhà máy luôn luôn cho ra những sản phẩm đạt tiêu chuẩn Châu Âu.
-
Thứ ba: Công ty không ngừng nghiên cứu và đổi mới các nhóm thuốc phù hợp với thị trường biến đổi như : Tiêu hóa, gan mật, xương khớp, giảm đau và kháng viêm.
-
Thứ tư, duy trì sản xuất thuốc để có thể đảm bảo tiêu chuẩn của Tổ chức Y tế Thế giới WHO với các nhóm thuốc không chứa kháng sinh 𝛃-lactam.
-
Thứ năm, mang đến các sản phẩm Dược phẩm có hiệu quả cao không chỉ ở trong nước mà còn hướng tới các nước khu vực ASEAN và mở rộng sang cả Châu Phi.
-
Sứ mệnh: Davipharm cam kết không ngừng nghiên cứu và cải tiến nhằm đem đến những sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng cao cùng với giá cả phải chăng góp phần giảm gánh nặng tài chính cho bệnh nhân. Qua đó nâng cao uy tín các sản phẩm của công ty giúp các bác sĩ và dược sĩ tin dùng để điều trị cho bệnh nhân và nâng cao sức khỏe cộng đồng.
-
Giá trị cốt lõi:
-
Tôn trọng lẫn nhau: Phương châm hoạt động của Davipharm là luôn thể hiện sự thấu hiểu cảm xúc và thấu hiểu các quan điểm khác nhau của mọi người. Điều này được thế hiện ở việc quan tâm đến các cảm xúc của người khác, phản ứng lại bằng cách thích hợp và có trách nhiệm, lắng nghe và quan tâm họ và phản hồi thông tin với nhau. Đó là sự trân trọng và cảm kích của nhân viên công ty với nhau cũng như mối quan hệ của công ty với những đối tượng khác.
-
Chất lượng: Đạt Vi Phú luôn đề cao đến từng chi tiết nhỏ trong một tổ chức, luôn làm việc hết mình và cẩn thận cũng như không ngừng nâng cao kiến thức và kỹ năng và hoạt động theo đúng quy trình tiêu chuẩn.
-
Cởi mở và sáng tạo: Trong hoạt động sản xuất cũng như kinh doanh, Đạt Vi Phú luôn đề cao sự sáng tạo độc đáo của tất cả mọi người nhằm nâng cao giá trị và tính độc đáo của tổ chức và sẵn sàng đưa ra ý tưởng của mình đương đầu với mọi thách thức
-
Linh hoạt và hành động nhanh: Đối mặt với các vấn đề trong công việc, công ty luôn thực hiện những giải pháp nhanh chóng, thích ứng với mọi thay đổi và biến nó thành cơ hội.
-
Hành động xuất sắc: Davipharm luôn muốn phát triển các giá trị của công ty bằng cách thực hiện các mục tiêu và nhiệm vụ sao cho hiệu quả và kịp thời. Đồng thời phải chịu trách nhiệm đối với các quyết định và hành động đã làm và cải tiến liên tục các quy trình và nâng cao năng lực riêng của từng người.