Mô tả công việc
- Tiếp nhận, kiểm tra, lưu và ban hành kết quả kiểm nghiệm nguyên liệu, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm.
- Tổ chức sắp xếp, cập nhật, lưu trữ, bảo quản các hồ sơ, tài liệu trong Phòng QA.
- Thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh.
- Lên kế hoạch kiểm định, hiệu chuẩn các thiết bị đo, phân tích, cân.
- Ghi nhận, điều tra, xử lý các sai lệch trong nhà máy theo sự phân công.
- Giám sát, thực hiện xử lý hàng thu hồi, hàng trả về.
- Ghi chép lại các sự việc có liên quan đến hoạt động của nhà máy và báo cáo với lãnh đạo phòng QA.
Yêu cầu công việc
- Trình độ chuyên môn từ Cao đẳng, Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
- Có tối thiểu 01 năm kinh nghiệm trong sản xuất Dược phẩm nếu bằng Đại học, 2 năm kinh nghiệm nếu bằng Cao Đẳng
- Hiểu về các tiêu chuẩn chất lượng áp dụng như: GMP, ISO, HACCP, GSP.
- Tinh thần học hỏi và phát triển bản thân không ngừng; Nhiệt huyết và đam mê công việc liên quan đến quản trị chất lượng.
- Sẵn sàng làm việc tại khu công nghiệp.
Quyền lợi được hưởng
- Lương + thưởng + ăn trưa tại công ty.
- Lương cứng có thể thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm thực tế.
- Các chế độ theo quy định của pháp luật: BHXH, BHYT, BHTN.
- Được học hỏi thực tế trong công việc. Trang bị đầy đủ trang thiết bị máy móc phục vụ cho công việc.
- Làm việc tại nhà máy có xe công ty từ nội thành
_ Sản xuất vải dệt thoi
_ Hoàn thiện sản phẩm dệt
_ Sản xuất vải dệt kim, vải đan móc và vải không dệt
_ Sản xuất hàng may sẵn (trừ trang phục);
_ May trang phục (trừ trang phục từ da lông thú);
_ Sản xuất trang phục dệt kim, đan móc
_ Bán buôn vải, hàng may sẵn, giày dép
_ Bán lẻ vải, len, sợi, chỉ khâu và hàng dệt khác trong các cửa hàng chuyên doanh