Company Description
Danapha Pharmaceuticals is a leading pharmaceutical manufacturing and trading company in Vietnam. The company operates two GMP-WHO standard pharmaceutical factories for Eastern medicine and non Beta-lactam drugs, along with a new GMP-EU standard factory being built in the high-tech zone of Đà Nẵng. The work environment is friendly, with a professional work ethic that fosters personal development.
Role Description
This is a full-time on-site role for a QA Manager - GMP_EU Factory at Danapha Pharmaceuticals in Đà Nang. The QA Manager will be responsible for overseeing quality assurance activities, ensuring compliance with GMP-EU standards, managing quality control processes, conducting audits, and implementing quality improvement initiatives.
Qualifications
- Experience with GMP-EU standards and quality assurance in pharmaceutical manufacturing
- Knowledge of quality control processes and auditing procedures
- Strong problem-solving and decision-making skills
- Attention to detail and accuracy in documentation
- Excellent communication and leadership abilities
- Bachelor's degree in Pharmacy, Chemistry, or related field
- Quality Assurance certifications are a plus
Trải qua hơn 50 năm trưởng thành và phát triển, Công ty Cổ phần Dược Danapha (trụ sở tại Đà Nẵng) tự hào là một trong những doanh nghiệp sản xuất và kinh doanh dược phẩm uy tín hàng đầu tại Việt Nam, với hai nhà máy đang hoạt động đạt chuẩn GMP-WHO Đông dược và thuốc tân dược Non Beta lactam, Công ty Cổ phần Dược Danapha hiện đang hướng đến nguồn nhân lực chất lượng cao góp phần vào sự phát triển bền vững và thịnh vượng của Công ty. Môi trường làm việc thân thiện, quan điểm làm việc chuyên nghiệp, tạo điều kiện thuận lợi cho sự phát triển cá nhân, Danapha là điểm đến lý tưởng của những ứng viên có mong muốn đóng góp cho sự phát triển của Công ty