CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM SÀI GÒN (SAGOPHA)

1.Thiết lập, triển khai và giám sát việc thực hiện hệ thống quản lý chất lượng phù hợp các nguyên tắc GP's (GMP, GSP, GLP, GDP) và quy định của Pháp luật.
2.Trực tiếp quản lý, hướng dẫn và chỉ đạo công tác thẩm định, đánh giá chất lượng nội bộ:
-Giám sát việc thực hiện các kế hoạch thẩm định trong nhà máy sản xuất.
Soát xét hệ thống hồ sơ, tài liệu như: các qui trình thao tác chuẩn (SOP, kế hoạch thẩm định gốc, các đề cương thẩm định về môi trường, trang thiết bị, kế hoạch đào tạo huấn luyện, v.v...).
Đào tạo và huấn luyện cho các phòng ban, CBNV về SOPs, các quy định của GP's, hệ thống quản lý chất lượng.
Phối hợp các phòng ban, bộ phận kiểm tra chất lượng và triển khai hệ thống quản lý chất lượng của Công ty
3.Công tác khác:
Tham mưu, tư vấn và xử lý với cơ quan pháp lý về các công việc liên quan đến quá trình kiểm soát và đảm bảo chất lượng tại Nhà máy sản xuất.
Thực hiện các công việc khác do Ban Giám Đốc giao.Dược sỹ Đại học. Yêu cầu bắt buộc: có chứng chỉ hành nghề phụ trách chuyên môn đảm bảo chất lượng.
Đọc hiểu Tiếng Anh chuyên ngành.
Có kinh nghiệm từ 05 năm trở lên. Nắm vững và am hiểu quy trình về quản lý hệ thống chất lượng sản phẩm Dược, thị trường dược phẩm, kế hoạch sản xuất kinh doanh và am hiểu các văn bản pháp luật ngành. Nắm vững kiến thức GMP - WHO, kiến thức về hệ thống quản lý chất lượng.
Có kỹ năng quản lý điều hành, kỹ năng làm việc nhóm, tinh thần tập thể cao, giao tiếp truyền đạt thông tin.
Có tinh thần trách nhiệm công việc.-Mức lương: thỏa thuận theo năng lực, Ký HĐLĐ chính thức.
-Khám sức khoẻ định kỳ, du lịch dã ngoại hàng năm.
-Hưởng các chính sách phúc lợi theo quy định của công ty.
-Thưởng các ngày lễ trong năm, thưởng hiệu quả công việc
-Làm việc trong môi trường năng động và có nhiều cơ hội thăng tiến.