Dược phẩm GMP EU Long Hậu

1. Tiến hành lấy mẫu theo các yêu cầu kiểm nghiệm.
Perform sampling in accordance with testing requests.
2. Tiến hành kiểm nghiệm theo các quy trình và đề cương thẩm định đã được phê duyệt.
Perform testing in accordance with the approved test method procedure and validation protocol.
3. Thực hiện pha chế hóa chất, thuốc thử, môi trường nuôi cấy; quản lý và theo dõi hạn sử dụng.
Prepare reagents, test solutions, and culture media; manage and monitor the expiration date of these.
4. Lập phiếu kiểm tra và các báo cáo liên quan.
Make test record and make the report.
5. Tiến hành thử nghiệm mẫu khảo sát độ ổn định theo đề cương đã phê duyệt.
Perform testing of stability sample as dicrect in approved protocols.
6. Soạn thảo và sửa đổi các quy trình liên quan đến công việc (SOPs, GTP, STP, ...)
Make and revise SOPs, GTP, STP, ...
7. Theo dõi, tiến hành kiểm tra và hiệu chuẩn các thiết bị được phân công.
Follow up, perform check and calibration of laboratory equipment.
8. Lưu mẫu và huỷ mẫu.
Store samples, and Dispose of samples.
9. Báo cáo bất kỳ các sự cố, sai lệch, OOS, OOT, ... xảy ra đến trưởng nhóm hoặc trưởng phòng QC.
Report promptly any Incident, Deviation, OOS, OOT to Leader or QC Manager.
10. Tham gia các hoạt động khác tại bộ phận theo sự phân công của trưởng phòng QC.
Participate in other works in QC department following the assignment of QC Manager.Tốt nghiệp Đại Học chuyên ngành Hóa - Lý/Sinh/Dược.
Đảm nhiệm vị trí tương đương, làm việc tại phòng thí nghiệm, bộ phận QC từ 2 năm kinh nghiệm trở lên.
Tiếng Anh có thể giao tiếp cơ bản trở lên.
Địa điểm làm việc : tạm thời sẽ làm việc tại Q10,sau khi NHÀ MÁY đi vào hoạt động sẽ làm việc Ở LONG HẬU (CẦN GIUỘC,LONG AN)Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Xe đưa đón
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Nghỉ phép năm