THỦY HẢI SẢN LIÊN THÀNH

Mô tả Công việc

Kiểm tra, lấy mẫu và dán nhãn đối với bao bì, nguyên liệu và vật tư nhà máy theo đúng yêu cầu chất lượng GMP mà vẫn đáp ứng kế hoạch sản xuất nhằm hỗ trợ các mục tiêu sau:

• Giao hàng thành phẩm đúng lúc
• Trả kết quả kiểm tra độ ổn định đúng thời hạn
• Sản phẩm thuốc đạt chất lượng cao
• Giá cả hợp lý

Nhiệm vụ chính:

• Kiểm tra sự đầy đủ và phù hợp các hồ sơ yêu cầu được đính kèm báo cáo nhận hàng.
• Tiến hành kiểm tra, lấy mẫu và dán nhãn cho nguyên liệu, bao bì và vật tư nhà máy theo SOP hiện hành.
• Báo cáo bất kỳ sai lệch hoặc sự cố kỹ thuật trong vòng 24 giờ kể từ khi phát hiện và đề xuất các biện pháp cần thiết để ngăn chặn sự cố tương tự xảy ra.
• Đảm bảo tuân thủ các nội quy, quy định về an toàn và tích cực tham gia các hoạt động về khía cạnh an toàn và môi trường của công ty.
• Tuân thủ các yêu cầu kiểm soát thay đổi và đảm bảo rằng không có thay đổi nào được áp dụng mà không được phê duyệt.
• Đảm bảo tuân thủ tiêu chuẩn GMP, GLP. Đảm bảo các tài liệu luôn chính xác, cập nhật và trung thực.
• Tham gia vào chương trình vận hành xuất sắc (OE) trong phòng kiểm tra chất lượng.
• Thực hiện việc tiết kiệm ngân sách trong phòng QC.
• Thực hiện các nhiệm vụ và trách nhiệm khác khi được giao.

Yêu Cầu Công Việc

• Tốt nghiệp Đại học/ Cao đẳng chuyên ngành Dược, Hóa học hoặc các ngành liên quan.  
• Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc trong phòng thí nghiệm nhưng không bắt buộc.
• Có thể giao tiếp và viết tiếng Anh (ưu tiên nhưng không bắt buộc).
• Có tinh thần, trách nhiệm
• Chính trực
• Tư duy phân tích & giải quyết vấn đề
• Cải tiến liên tục
• Làm việc nhóm và hợp tác
• Định hướng khách hàng (nội bộ và bên ngoài)