Nhà máy Phú Bảo Medical

Kiểm soát tài liệu, hồ sơ theo đúng phiên bản cập nhật. Duy trì việc soát xét, ban hành, kiểm soát và thu hồi tài liệu/ hồ sơ lỗi thời (bao gồm cả văn bản / thông tin dạng điện tử/ thông tin số).
Thiết lập hệ thống an ninh văn bản và giám sát việc truy cập, sử dụng thông tin hiệu quả.
Cập nhật tài liệu từ các phòng ban, bộ phận xem xét, chỉnh sửa cho phù hợp theo tiêu chuẩn ISO...
Thực hiện các công việc theo kế hoạch đã được lên sẵn từ trước theo sự phân công của Ban ISO và trưởng phòng quản lý chất lượng & thí nghiệm.
Đảm bảo việc thực hiện soạn thảo đúng tiến độ, chất lượng yêu cầu (quy trình/ thủ tục, hồ sơ, hướng dẫn, quy định nội bộ, biểu mẫu...).
Đảm bảo áp dụng các yêu cầu trong bộ tiêu chuẩn ISO đúng tiến độ, đủ và đúng chất lượng.
Tham gia trong hoạt động đào tạo các Cán bộ công nhân viên trong công ty về nhận thức ISO, các yêu cầu tiêu chuẩn, đánh giá chất lượng nội theo tiêu chuẩn ISO...
Kết hợp, hỗ trợ các phòng ban, bộ phận soạn thảo các quy trình, quy định, quy chế, hướng dẫn công việc, mô tả công việc,...
Hướng dẫn các phòng ban, bộ phận áp dụng hệ thống quản lý chất lượng bao gồm: áp dụng các quy trình, quy định, quy chế, hướng dẫn công việc, biểu mẫu,...
Kiểm tra, giám sát các phòng ban, bộ phận việc thực hiện các quy trình, quy định, quy chế, hướng dẫn công việc, biểu mẫu,...
Lập kế hoạch, đánh giá chất lượng nội bộ, báo cáo đánh giá nội bộ.
Tổ chức cuộc họp xem xét lãnh đạo theo định kỳ hàng tháng, quý, năm,
Lập các hành động khắc phục, phòng ngừa sau đánh giá nội bộ (nếu có)
Theo dõi việc khắc phục, phòng ngừa.
Xem xét nhu cầu cải tiến của hệ thống.
Báo cáo cho QMR về kết quả hoạt động của hệ thống quản lý chất lượng và về mọi nhu cầu cải tiến.
Chuẩn bị hồ sơ đánh giá cấp chứng nhận, duy trì.
Chịu trách nhiệm soạn thảo các quy định, quy chế, thông báo, quyết định, công văn theo yêu cầu từ Ban lãnh đạo.Bằng đại học trở lên các ngành liên quan.
Có chứng chỉ hệ thống quản lý tối thiểu: ISO 9001:2015;
Am hiểu và có kiến thức về một trong các hệ thống quản lý sau: ISO 9001, ISO 13485, GMP, CE, FDA 510K.
Có kinh nghiệm ở vị trí tương đương ít nhất 3 năm hoặc có kiến thức chuyên sâu về hệ thống quản lý chất lượng.
Có thể đọc, nghiên cứu tài liệu tiếng Anh hoặc tiếng Nhật.
Có kỹ năng tổ chức, sắp xếp kế hoạch và chủ động trong công việc.
Có kỹ năng đánh giá nội bộ của của các hệ thống quản lý ISO khá.
Kỹ năng làm việc theo nhóm, kỹ năng trình bày, thuyết phục hiệu quả.
Kỹ năng giao tiếp, xử lý vấn đề tốt, thông minh và nhạy bén.
Tổ chức, sắp xếp trong công việc, chính xác, dứt khoát nhưng phải hợp lý theo thực tế.
Thành thạo tin học văn phòng.
Biết sử dụng các công cụ kỹ thuật thống kê, phân tích dữ liệu,... để lập báo cáo và theo dõi.Thời gian làm việc: Thứ 2 đến Thứ 6 (thứ 7 làm việc linh hoạt)
Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo qui định của pháp luật.
Phép năm, ngày nghỉ lễ/ tết theo Luật quy định.
Chế độ thăm hỏi: Sinh nhật, cưới hỏi, thai sản, ốm đau, tang chế...
Được đào tạo nâng cao nghiệp vụ.
Khám sức khỏe định kì hàng năm.