Dược Phẩm & Sinh Học Y Tế - Mebiphar

1. Trách nhiệm:
Điều hành mọi hoạt động của khối (bao gồm phòng RD và phòng QC)
Chịu trách nhiệm về khối lượng và chất lượng công việc của khối
2. Mô tả công việc:
Lập kế hoạch và theo dõi kế hoạch các công việc của Khối chuyên môn (R&D, QC).
Đánh giá tính phù hợp của sản phẩm với các dây truyền sản xuất dược phẩm, thực phẩm và Dược mỹ phẩm.
Cập nhật các thông tin liên quan đến GMP, ISO nghiên cứu sản phẩm theo EU- GMP, WHO - GMP, ICH,....
Kiểm tra, kiểm soát các hồ sở tài liệu của phòng RD & QC.
Phối hợp với các bộ phận phòng ban, cơ quan quản lý nhà nước, đơn vị tư vấn, chuyên gia trong và ngoài Công ty để thực hiện Công tác nghiên cứu phát triển, kiểm tra chất lượng, sản xuất Dược phẩm, Mỹ Phẩm, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe.
Kiểm tra, kiểm soát các đề xuất, dự trù nguyên liệu, chất chuẩn cho công tác nghiên cứu và kiểm nghiệm.