Iqvia Rds Việt Nam 3.7 ★

Hồ Chí Minh

Trên 10.000 nhân viên

https://jobs.iqvia.com/en/se...

Đã xác minh

Tổng quan

Review

Việc làm

Mức lương

Phỏng vấn

Mã số thuế

Việc làm Iqvia Rds Việt Nam

Cập nhật 12/12/2024 01:22

Lọc kết quả tìm kiếm của bạn theo tên việc làm, địa điểm.

Tìm thấy 1 việc làm đang tuyển dụng

Iqvia Rds Việt Nam

Clinical Research Associate

Hồ Chí Minh

Thỏa thuận

Đăng 15 ngày trước

Clinical Research Associate

Iqvia Rds Việt Nam 3.7★

10 đánh giá 5 việc làm 1 lượt xem

Thông tin cơ bản

Mức lương: Thỏa thuận

Chức vụ: Nhân viên

Ngày đăng tuyển: 03/12/2024

Hạn nộp hồ sơ: 10/01/2025

Hình thức: FULL_TIME

Kinh nghiệm: 1 - 2 năm

Số lượng: 1

Giới tính: Không yêu cầu

Nghề nghiệp

Nhân viên nghiên cứu lâm sàng

Ngành

Pharmaceutical Manufacturing

Job Overview

Perform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements.

Essential Functions

Perform site monitoring visits (selection, initiation, monitoring and close-out visits) in accordance with contracted scope of work and regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines
Work with sites to adapt, drive, and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability.
Administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues.
Evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate.
Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (CRF) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase.
Ensure copies/originals (as required) site documents are available for filing in the Trial Master File (TMF) and verify that the Investigator's Site File (ISF) is maintained in accordance with GCP and local regulatory requirements.
Create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required study documentation.
Collaborate and liaise with study team members for project execution support as appropriate.
If applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis.
If applicable, may be accountable for site financial management according to executed clinical trial agreement and retrieve invoices according to local requirement.

Qualifications

Bachelor's Degree Degree in scientific discipline or health care preferred.
Requires at least 1 year of on-site monitoring experience.
Equivalent combination of education, training and experience may be accepted in lieu of degree.
Good knowledge of, and skill in applying, applicable clinical research regulatory requirements (i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines).
Good therapeutic and protocol knowledge as provided in company training.
Computer skills including proficiency in use of Microsoft Word, Excel and PowerPoint and use of a laptop computer and iPhone and iPad (where applicable).
Written and verbal communication skills including good command of English language.
Organizational and problem-solving skills.
Effective time and financial management skills.
Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers, and clients.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

Khu vực

Hồ Chí Minh - Việc làm tại Hồ Chí Minh

Báo cáo

Iqvia Rds Việt Nam Xem trang công ty

Quy mô:

Trên 10.000 nhân viên

Địa điểm:

Phòng 9.02, Tầng 9, tháp A, Tòa nhà Trụ Sở Điều Hành Và Trung Tâm Thương mại Viettel, 285 Cách Mạng Tháng Tám , Phường 12, Quận 10, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam

CÔNG TY TNHH IQVIA RDS VIỆT NAM là nhà cung cấp hàng đầu thế giới về phân tích tiên tiến, giải pháp công nghệ và dịch vụ nghiên cứu lâm sàng cho ngành khoa học đời sống. IQVIA tạo ra các kết nối thông minh trên tất cả các khía cạnh của chăm sóc sức khỏe thông qua phân tích, công nghệ biến đổi, tài nguyên dữ liệu lớn và kiến thức chuyên môn sâu rộng về miền. IQVIA Connected Intelligence cung cấp những hiểu biết sâu sắc với tốc độ và sự linh hoạt — cho phép khách hàng đẩy nhanh quá trình phát triển lâm sàng và thương mại hóa các phương pháp điều trị y tế tiên tiến nhằm cải thiện kết quả chăm sóc sức khỏe cho bệnh nhân. Với khoảng 86.000 nhân viên, IQVIA tiến hành hoạt động tại hơn 100 quốc gia.