Tweet
Facebook
Copy Link
Review Highlights
Cập nhật 01/03/2025
Ưu điểm
Nhược điểm
Site Activation Specialist (Client Dedicated)
Iqvia Rds Việt Nam
★
Đăng 11 ngày trước
Đăng 14 ngày trước
Đăng 15 ngày trước
Cửa hàng trưởng
PPP Laser CLinic
★
Đăng 16 ngày trước
LEGAL SUPERVISOR
Dym Medical Center Vietnam Company Limited
★
Đăng 19 ngày trước
Branch Manager - Hanoi City
PPP Laser CLinic
★
Customer Service Engineer
Siemens Vietnam
★
Senior Clinical Research Associate or Clinical Research Associate
Iqvia Rds Việt Nam
★
Đăng 21 ngày trước
Đăng 24 ngày trước
Đăng 24 ngày trước
Đăng 24 ngày trước
Medical Representative
Abbott
★
Đăng 25 ngày trước
Medical Representative
Abbott
★
Medical Representative
Abbott
★
Đăng 29 ngày trước
Đăng 29 ngày trước
Field Service Engineer - Diagnostics Imaging
GE HealthCare
Sales Representative
Mindray
Đăng 30+ ngày trước
Site Activation Specialist (Client Dedicated)
Thông tin cơ bản
Mức lương:
Thỏa thuận
Chức vụ:
Nhân viên
Ngày đăng tuyển:
14/02/2026
Hạn nộp hồ sơ:
16/03/2026
Hình thức:
FULL_TIME
Kinh nghiệm:
5 - 6 năm
Số lượng:
1
Giới tính:
Không yêu cầu
Nghề nghiệp
Ngành
Job Overview
Perform tasks at a country level associated with Site Activation (SA) activities in accordance with applicable local and/or international regulations, standard operating procedures (SOPs), project requirements and contractual/budgetary guidelines. May also include maintenance activities. Developing professional individual contributor who works under moderate oversight and supervision. Responsible for making recommendations for enhancements in systems and processes to solve problems or improve effectiveness of job area. Problems faced are general and may require understanding of broader set of issues but are not complex.
Essential Functions
IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
Perform tasks at a country level associated with Site Activation (SA) activities in accordance with applicable local and/or international regulations, standard operating procedures (SOPs), project requirements and contractual/budgetary guidelines. May also include maintenance activities. Developing professional individual contributor who works under moderate oversight and supervision. Responsible for making recommendations for enhancements in systems and processes to solve problems or improve effectiveness of job area. Problems faced are general and may require understanding of broader set of issues but are not complex.
Essential Functions
- Under general supervision, serve as Single Point of Contact (SPOC) in assigned studies for investigative sites, Site Activation Manager (SAM), Project Management team, and other departments as necessary. Ensure adherence to standard operating procedures (SOPs), Work Instructions (WIs), quality of designated deliverables and project timelines.
- Perform feasibility, site ID, start up and site activation activities according to applicable regulations, SOPs and work instructions. Distribute completed documents to sites and internal project team members.
- Prepare site documents, reviewing for completeness and accuracy.
- Ensure accurate completion and maintenance of internal systems, databases and tracking tools with project specific information.
- Review and provide feedback to management on site performance metrics.
- Review, establish and agree on project planning and project timelines. Ensure monitoring measures are in place and implement contingency plan as needed.
- Inform team members of completion of fesibility, site ID, regulatory and contractual documents for individual sites.
- Review, track and follow up the progress, the approval and execution of documents, questionnaires, CDA/SIF, regulatory, ethics, Informed Consent Form (ICF), and Investigator Pack (IP) release documents, in line with project timelines.
- Provide local expertise to SAMs and project team during initial and on-going project timeline planning.
- Perform quality control of documents provided by sites.
- May have direct contact with sponsors on specific initiatives
- Bachelor’s Degree in life sciences or a related field and 5 years’ clinical research or other relevant experience; or equivalent combination of education, training and experience.
- In-depth knowledge of clinical systems, procedures, and corporate standards.
- Good negotiating and communication skills with ability to challenge, if applicable.
- Effective communication, organizational, and interpersonal skills.
- Ability to work independently and to effectively prioritize tasks.
- Knowledge and ability to apply GCP/ICH and applicable regulatory guidelines.
- Knowledge of applicable regulatory requirements, including local regulations, , SOPs and company’s Corporate Standards.
- Understanding of regulated clinical trial environment and knowledge of drug development process.
- Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients
IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
Khu vực
Iqvia Rds Việt Nam
Xem trang công ty
Quy mô:
Trên 10.000 nhân viên
Địa điểm:
Phòng 9.02, Tầng 9, tháp A, Tòa nhà Trụ Sở Điều Hành Và Trung Tâm Thương mại Viettel, 285 Cách Mạng Tháng Tám , Phường 12, Quận 10, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
CÔNG TY TNHH IQVIA RDS VIỆT NAM là nhà cung cấp hàng đầu thế giới về phân tích tiên tiến, giải pháp công nghệ và dịch vụ nghiên cứu lâm sàng cho ngành khoa học đời sống. IQVIA tạo ra các kết nối thông minh trên tất cả các khía cạnh của chăm sóc sức khỏe thông qua phân tích, công nghệ biến đổi, tài nguyên dữ liệu lớn và kiến thức chuyên môn sâu rộng về miền. IQVIA Connected Intelligence cung cấp những hiểu biết sâu sắc với tốc độ và sự linh hoạt — cho phép khách hàng đẩy nhanh quá trình phát triển lâm sàng và thương mại hóa các phương pháp điều trị y tế tiên tiến nhằm cải thiện kết quả chăm sóc sức khỏe cho bệnh nhân. Với khoảng 86.000 nhân viên, IQVIA tiến hành hoạt động tại hơn 100 quốc gia.
Review Iqvia Rds Việt Nam
3.7
10 review
22/10/2024
★
★
★
★
★
Nhân viên
tại Hà Nội
Môi trường giao tiếp tiếng anh, được hướng dẫn tận tình (ID)
22/10/2024
★
★
★
★
★
Nhân viên
tại Hà Nội
Môi trường giao tiếp tiếng anh, được hướng dẫn tận tình (ID)
23/10/2023
★
★
★
★
★
Kiểm toán nội bộ
tại Hồ Chí Minh
Đánh giá công ty
Mọi người cũng đã tìm kiếm
Tìm việc theo kỹ năng
Tìm việc theo nghề nghiệp
Tìm việc theo địa điểm