Việc làm Iqvia Rds Việt Nam
Cập nhật 19/06/2025 22:23
Tìm thấy 0 việc làm đang tuyển dụng
Việc làm
- Reviews
- Việc làm
- Mức lương
- Phỏng vấn
- Tổng quan
(Senior) Clinical Research Associate
Tweet
Facebook
Copy Link
Thông tin cơ bản
Mức lương:
Thỏa thuận
Chức vụ:
Nhân viên
Ngày đăng tuyển:
09/04/2025
Hạn nộp hồ sơ:
10/05/2025
Hình thức:
FULL_TIME
Kinh nghiệm:
1 - 2 năm
Số lượng:
1
Giới tính:
Không yêu cầu
Nghề nghiệp
Ngành
Job Overview
Perform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements.
Essential Functions
Perform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements.
Essential Functions
- Perform site monitoring visits (selection, initiation, monitoring and close-out visits) in accordance with contracted scope of work and regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines
- Work with sites to adapt, drive, and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability.
- Administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues.
- Evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate.
- Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (CRF) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase.
- Ensure copies/originals (as required) site documents are available for filing in the Trial Master File (TMF) and verify that the Investigator's Site File (ISF) is maintained in accordance with GCP and local regulatory requirements.
- Create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required study documentation.
- Collaborate and liaise with study team members for project execution support as appropriate.
- If applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis.
- If applicable, may be accountable for site financial management according to executed clinical trial agreement and retrieve invoices according to local requirement.
- Bachelor's Degree Degree in scientific discipline or health care preferred.
- Requires at least 1 year of on-site monitoring experience.
- Equivalent combination of education, training and experience may be accepted in lieu of degree.
- Good knowledge of, and skill in applying, applicable clinical research regulatory requirements (i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines).
- Good therapeutic and protocol knowledge as provided in company training.
- Computer skills including proficiency in use of Microsoft Word, Excel and PowerPoint and use of a laptop computer and iPhone and iPad (where applicable).
- Written and verbal communication skills including good command of English language.
- Organizational and problem-solving skills.
- Effective time and financial management skills.
- Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers, and clients.
Khu vực
Hết hạn ứng tuyển
Báo cáo
Iqvia Rds Việt Nam
Xem trang công ty
Quy mô:
Trên 10.000 nhân viên
Địa điểm:
Phòng 9.02, Tầng 9, tháp A, Tòa nhà Trụ Sở Điều Hành Và Trung Tâm Thương mại Viettel, 285 Cách Mạng Tháng Tám , Phường 12, Quận 10, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
CÔNG TY TNHH IQVIA RDS VIỆT NAM là nhà cung cấp hàng đầu thế giới về phân tích tiên tiến, giải pháp công nghệ và dịch vụ nghiên cứu lâm sàng cho ngành khoa học đời sống. IQVIA tạo ra các kết nối thông minh trên tất cả các khía cạnh của chăm sóc sức khỏe thông qua phân tích, công nghệ biến đổi, tài nguyên dữ liệu lớn và kiến thức chuyên môn sâu rộng về miền. IQVIA Connected Intelligence cung cấp những hiểu biết sâu sắc với tốc độ và sự linh hoạt — cho phép khách hàng đẩy nhanh quá trình phát triển lâm sàng và thương mại hóa các phương pháp điều trị y tế tiên tiến nhằm cải thiện kết quả chăm sóc sức khỏe cho bệnh nhân. Với khoảng 86.000 nhân viên, IQVIA tiến hành hoạt động tại hơn 100 quốc gia.
Review Iqvia Rds Việt Nam
3.7
10 review
Review Highlights
Cập nhật 01/03/2025
Ưu điểm
- Là một công ty toàn cầu, có thể kết nối với những khách hàng quan trọng (86 reviews)
- Cơ hội tốt để làm việc với những người giỏi nhất trong lĩnh vực thử nghiệm lâm sàng (74 reviews)
- Phát triển nghề nghiệp được thực hiện nghiêm túc và cung cấp chương trình đào tạo tốt nhất (101 reviews)
- Môi trường gia tiếp tiếng Anh, cơ hội tốt để cải thiện vốn ngoại (122 reviews)
Nhược điểm
- Thủ tục phức tạp và nhiều vai trò trong công ty, đôi khi khó thích ứng với những thay đổi thường xuyên (143 reviews)
- Tốc độ tăng trưởng trên 25% nhưng tiền thưởng không nhiều như hứa hẹn (115 reviews)
- Khối lượng công việc quá cao, cân bằng công việc/cuộc sống đôi khi bị ảnh hưởng (191 reviews)
- Quá nhiều SOP và hệ thống rất phức tạp (244 reviews)
- Mức lương và các lợi ích khác khá thấp, đặc biệt là ở Việt Nam (120 reviews)
22/10/2024
★
★
★
★
★
Nhân viên
tại Hà Nội
Môi trường giao tiếp tiếng anh, được hướng dẫn tận tình (ID)
22/10/2024
★
★
★
★
★
Nhân viên
tại Hà Nội
Môi trường giao tiếp tiếng anh, được hướng dẫn tận tình (ID)
23/10/2023
★
★
★
★
★
Kiểm toán nội bộ
tại Hồ Chí Minh
Đánh giá công ty
Những nghề phổ biến tại Iqvia Rds Việt Nam
Bạn làm việc tại Iqvia Rds Việt Nam? Chia sẻ kinh nghiệm của bạn
Iqvia Rds Việt Nam
Click để đánh giá