Tweet
Facebook
Copy Link
- Trực tiếp soạn thảo các Quy trình thao tác chuẩn, Quy trình thẩm định, Tiêu chuẩn chất lượng trong nhà máy.
- Tham mưu cho Ban Giám Đốc các vấn đề liên quan đến hệ thống chất lượng.
- Phối hợp với các phòng ban cải tiến quy trình sản xuất, nâng cao chất lượng sản phẩm.
- Kiểm soát việc thực thi quy trình vào quá trình sản xuất.
- Tổng hợp hồ sơ lô sản phẩm.
- Lưu trữ, phân phát, quản lý hệ thống hồ sơ, tài liệu trong công ty.
-Hỗ trợ tham gia tiếp các đoàn thanh, kiểm tra của cơ quan nhà nước.
- Tham gia vào công tác thanh tra, thẩm định trong nhà máy.
- Tham gia vào công tác đánh giá nhà cung cấp.
- Lập các báo cáo thẩm định, thanh tra.
- Xử lý khiếu nại và thu hồi sản phẩm.
- Kiểm soát sản phẩm trả về.
- Khi xảy ra sự cố về sản phẩm: phối hợp với các phòng ban liên quan tìm hiểu nguyên nhân, đề ra hướng xử lý và đánh giá kết quả sau xử lý.
- Phối hợp với các phòng ban trong việc xử lý sự cố.
- Theo dõi việc xử lý các sản phẩm bị thu hồi hay trả về.
- Xử lý tất cả các khiếu nại của khách hàng về những vấn đề liên quan đến chất lượng sản phẩm.
- Theo dõi việc quản lý toàn bộ hệ thống tài liệu, hồ sơ.
- Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của Trưởng bộ phận.
- Thời gian: từ thứ 2- thứ 7. 7h30h-16h30h
- Phương tiện đi lại tự túc
- Địa chỉ làm việc: Công ty TNHH Mediphar USA. Ấp Bình Tiền 2, xã Đức Hòa Hạ, huyện Đức Hòa , tỉnh Long An