Dược Phẩm & Sinh Học Y Tế - Mebiphar

- Kiểm tra phòng sản xuất đảm bảo không còn dụng cụ phụ trợ, bao bì, nhãn … của lô sản phẩm trước.

- Kiểm tra nhãn sạch và độ sạch của phòng sản xuất, thiết bị pha chế tá dược dính trước khi sản xuất.

- Ghi bảng kiểm soát đầy đủ nội dung yêu cầu.

- Chuẩn bị dụng cụ phụ trợ sạch đủ để phục vụ sản xuất.

- Kiểm tra nguyên liệu, đưa vào pha chế tá dược dính.

- Thực hiện quá trình pha chế tá dược dính theo đúng hồ sơ lô sản phẩm, theo dõi trong quá trình pha chế tá dược dính.

- Kiểm tra cảm quan bán thành phẩm trong suốt quá trình pha chế và bán thành phẩm thu được sau khi pha chế tá dược dính.

- Xác định khối lượng sau khi pha chế tá dược dính, ước tính hao hụt thực tế đối chiếu hao hụt cho phép ở hồ sơ lô.

- Chuyển tá dược dính thu được đến công đoạn kế tiếp.

- Ghi hồ sơ lô đúng quy định.

- Dọn phòng sản xuất đảm bảo trong phòng không còn dụng cụ phụ trợ, bao bì, nhãn … liên quan đến sản phẩm vừa pha chế tá dược dính xong.

- Vệ sinh dụng cụ phụ trợ, thiết bị, phòng sản xuất theo đúng quy trình.

- Thực hiện đúng quy định giao nhận bán thành phẩm, giao nhận ca.

- Thực hiện các công việc khác do cán bộ quản lý giao.