Nghiên cứu và kiểm nghiệm thuốc AQP

Mô tả Công việc

- Điều phối, phân công và hướng dẫn cho nhân viên kiểm nghiệm vi sinh những công việc dựa trên chức năng, nhiệm vụ của bộ phận được Trưởng Phòng giao.
- Xây dựng, sửa đổi, bổ sung các quy định, quy trình, hướng dẫn liên quan đến hệ thống chất lượng và công việc trong phòng QC.
- Xây dựng các tiêu chuẩn, thẩm định phương pháp phân tích nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm.
- Tổ chức lấy mẫu, lưu mẫu, kiểm tra chất lượng đối với nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thử độ ổn định và các thử nghiệm trong đánh giá và thẩm định khác.
- Quản lý thiết bị, hóa chất, dụng cụ, chuẩn cho kiểm nghiệm vi sinh.
- Quản lý hồ sơ kiểm nghiệm, hồ sơ thiết bị, tài liệu chuyên môn của phòng vi sinh.
- Tham gia hoặc phối hợp trong các xử lý khiếu nại, thẩm định, tái thẩm định GMP, ISO, GLP của công ty.
- Thực hiện các công việc khác do Trưởng phòng giao.

Yêu Cầu Công Việc

1. Tốt nghiệp đại học các ngành liên quan đến Công nghệ sinh học, vi sinh hoặc Dược.
2. Tối thiểu 3 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương. Ưu tiên người có kinh nghiệm làm việc ở các công ty sản xuất Dược.
3. Kĩ năng
- Tiếng Anh: Tốt
- Kĩ năng phân tích và giải quyết vấn đề.
- Kĩ năng giao tiếp và làm việc nhóm.

QUYỀN LỢI:

• Lương thưởng theo năng lực, thành tích công việc.
• Tham gia các khóa đào tạo chuyên môn, kỹ năng mềm phát triển các mảng công việc
• Tham gia các hoạt động tham quan, du lịch và team building gắn kết tinh thần.
• Bảo hiểm chăm sóc sức khỏe nâng cao cho bản thân và gia đình.
• Thời gian làm việc: thứ 2- thứ 6