Phúc lợi
- Laptop
- Chế độ bảo hiểm
- Phụ cấp
- Đồng phục
- Đào tạo
- Nghỉ phép năm
Mô tả Công việc
Principal Accountabilities:
1. Factory audit coordination (50%)
1) Lead to do internal QC checking and prepare for 3rd party’s quality audit for big retailers in North America.
2) Refine Process Control files and follow up execution.
3) Manage QC team to finish daily reports to meet retailer’s requirements.
4) Work with multiple functional teams to accomplish audit’s requirements.
5) Train QC team for all QC control methods, including measurement, incoming material inspections, inline inspections and final inspections, etc.
6) Coordinate to finish testing required (Salt Spray, loading, transit and incoming material test) and maintain all test reports.
2. Factory quality control (30%)
1) Lead QC team to follow up production quality control.
2) Coordinate customer inspection and submit CAP as required.
3. Drive quality improvement (20%)
1) Improve our own factory’s quality level.
2) Drive to improve components quality from subcontractors.
Yêu Cầu Công Việc
1. Experience in manufacturing Quality control in factory, including coordinating 3rd party’s quality audit from factory’s side.
2. Have experience in factory quality control process system, including setting up system and completing related files.
3. Familiar with production related testing in house and 3rd party product test, coping with customer inspection, etc.
4. Must have factory working experience and have factory quality audit preparation experience.
5. Team work spirit.
6. Can speak either Chinese or English.
7. Familiar with office Word, Excel, etc.
8. High motivation to do a good job in factory quality control, and willing to face challenges in factory audit.
9. High integrity, responsible, honest, hardworking.
10. Open minded and can adapt to changes.
11. Communicate proactively.
12. Take ownership of self-development.
Địa điểm làm việc
Thông tin khác
- Bằng cấp: Cao đẳng
- Độ tuổi: Không giới hạn tuổi
- Lương: 20 Tr - 35 Tr VND
Tổng công ty Dược Việt Nam - CTCP (Vinapharm) tiền thân là Tổng Công ty Dược, được thành lập vào tháng 4/1971 trên cơ sở sáp nhập 3 Cục trực thuộc Bộ Y tế: Cục Phân phối dược phẩm, Cục Dược liệu, Cục Sản xuất. Sau nhiều lần chuyển đổi, ngày 08/12/2016, Tổng công ty Dược Việt Nam chính thức chuyển sang hoạt động theo mô hình công ty cổ phần. Công ty niêm yết trên Sàn UPCoM - Sở Giao dịch chứng khoán Hà Nội kể từ ngày 19/05/2017, với mã DVN.
Chính sách bảo hiểm
- Được đóng đầy đủ các chế độ BHYT, BHXH, BHTN, … theo quy định của Nhà Nước
Các hoạt động ngoại khóa
- Các hoạt động ngoại khoá thường xuyên : bóng đá, bóng hơi,...
- Du lịch nghỉ mát hàng năm
- Party tất niên cuối năm
Lịch sử thành lập
- Năm 1971, Tổng công ty Dược Việt Nam (VINAPHARM) tiền thân là Tổng công ty Dược, được thành lập trên cơ sở sát nhập 3 Cục trực thuộc Bộ y tế: Cục phân phối dược phẩm, cục dược liệu, cục sản xuất
- Năm 1982, Tổng công ty Dược được đổi tên là Liên hiệp các xí nghiệp dược
- Năm 1996, Bộ trưởng Bộ y tế có quyết định thành lập Tổng công ty Dược Việt Nam chuyển đổi từ Liên hiệp các xí nghiệp dược Việt Nam
- Năm 2010, Bộ trưởng Bộ Y tế có Quyết định số 2335/QĐ-BYT chuyển đổi Tổng Công ty Dược Việt Nam thành Công ty TNHH một thành viên
- Năm 2016, Tổng công ty Dược Việt Nam- Công ty cổ phần đã tổ chức đại hội đồng cổ đông lần đầu.
Mission
Vinapharm luôn nỗ lực phấn đấu xây dựng một niềm tin bền vững trong khách hàng, trong các đối tác, trong cộng đồng, trong ban lãnh đạo và trong từng nhân viên nhằm mang lại cho họ những giá trị cao nhất bằng cách:
- Đẩy mạnh sản xuất, đảm bảo cơ cấu, chủng loại, số lượng và chất lượng, tăng cường công tác quản lý.
- Tiết kiệm giảm chi phí lưu thông để có giá bán hợp lý, ổn định.
- Thực hiện tốt công tác bảo đảm cung ứng thuốc cho phòng chống dịch bệnh, thiên tai bão lụt, hoàn thành nhiệm vụ của Bộ Y tế giao trong việc thực hiện nhiệm vụ “Dự trữ thuốc quốc gia”, dự trữ thuốc phòng chống bão lụt, chống dịch và “Dự trữ lưu thông thuốc”.
- Xây dựng thương hiệu, phát triển kênh phân phối và kinh doanh.