Mô tả công việc
Perform reject verification, evaluating and recommending disposal of rejected parts.
Initiate action to prevent the occurrence to product nonconformity
Oversee the company’s Documentation Control for meeting customer/product requirements.
Train and supervise QA personnel under his/her charge.
Administration of RTV, RMA and MRB parts;
Perform in- house quality system audit to verify conformance to the responsible and higher management so that corrective actions can be effective.
To generate and implement QA Control Plan for product, SI verification & CoC signed off & release.
Verify the implementation of countermeasure.
Responsible for functional audit activities, documenting and implementing QA processes.
Audit the production process to ensure that the assemblies at all levels conformed to the specification and workmanship standard.
Liaise with supplier/customer to improve incoming quality.
To liaise and work with Maintenance engineer, Production supervisor and Process engineer on major quality problems.
Control further processing, delivery of non- conformed product until the deficiency has been corrected.
Any other jobs assigned by immediate supervisor.
Assist the QA Manager/Head in verifying that the requirements of ISO9001+13485+ AS9100, NADCAP & ISO14001 are implemented and maintained.
Liaise with customer to improve product quality and coordinate corrective action activities.
Coordinate with team to archive Qualify objectives (KPIs) of department and company.
Yêu cầu công việc
Knowing 5 Core tools & how to use the computer (Excel, Word, Powerpoint..) to import data & make report.
To know how to use equipments to support Production: VOM meter, LCR meter, Push tester, Hydrometer, Lightmeter, Microscopes, humidity & temperature measuring devices for solder pot, soldering station...
To understand production processes: Baking PCB, AI, SMT, BE, HA, Test, Coating, FQA, Packing;
Have min.1 year experience in same position for companies assembling PCB or PCBA;
Intermediate English_level B or above.
Graduated: Technical college or university;
Having been trained and understood the standards IPC- A- 610, J- STD- 001 & J- STD- 033;
Know to use computer (Microsoft Office, Internet...);
Have knowledge on EMS_ISO14001 and QMS (ISO9001, ISO13485, AS9100, TS16949, NADCAP...) is preferable;
Quyền lợi
- Transportation and meal allowances
- Insurance (health, social, unemployment)
- Promotion and recognition
- Health check- ups and wellness programs
- Paid leave (sick, annual, maternity, holidays)
- Training and development opportunities
Cập nhật gần nhất lúc: 2024-12-27 01:55:02
Tổng công ty Dược Việt Nam - CTCP (Vinapharm) tiền thân là Tổng Công ty Dược, được thành lập vào tháng 4/1971 trên cơ sở sáp nhập 3 Cục trực thuộc Bộ Y tế: Cục Phân phối dược phẩm, Cục Dược liệu, Cục Sản xuất. Sau nhiều lần chuyển đổi, ngày 08/12/2016, Tổng công ty Dược Việt Nam chính thức chuyển sang hoạt động theo mô hình công ty cổ phần. Công ty niêm yết trên Sàn UPCoM - Sở Giao dịch chứng khoán Hà Nội kể từ ngày 19/05/2017, với mã DVN.
Chính sách bảo hiểm
- Được đóng đầy đủ các chế độ BHYT, BHXH, BHTN, … theo quy định của Nhà Nước
Các hoạt động ngoại khóa
- Các hoạt động ngoại khoá thường xuyên : bóng đá, bóng hơi,...
- Du lịch nghỉ mát hàng năm
- Party tất niên cuối năm
Lịch sử thành lập
- Năm 1971, Tổng công ty Dược Việt Nam (VINAPHARM) tiền thân là Tổng công ty Dược, được thành lập trên cơ sở sát nhập 3 Cục trực thuộc Bộ y tế: Cục phân phối dược phẩm, cục dược liệu, cục sản xuất
- Năm 1982, Tổng công ty Dược được đổi tên là Liên hiệp các xí nghiệp dược
- Năm 1996, Bộ trưởng Bộ y tế có quyết định thành lập Tổng công ty Dược Việt Nam chuyển đổi từ Liên hiệp các xí nghiệp dược Việt Nam
- Năm 2010, Bộ trưởng Bộ Y tế có Quyết định số 2335/QĐ-BYT chuyển đổi Tổng Công ty Dược Việt Nam thành Công ty TNHH một thành viên
- Năm 2016, Tổng công ty Dược Việt Nam- Công ty cổ phần đã tổ chức đại hội đồng cổ đông lần đầu.
Mission
Vinapharm luôn nỗ lực phấn đấu xây dựng một niềm tin bền vững trong khách hàng, trong các đối tác, trong cộng đồng, trong ban lãnh đạo và trong từng nhân viên nhằm mang lại cho họ những giá trị cao nhất bằng cách:
- Đẩy mạnh sản xuất, đảm bảo cơ cấu, chủng loại, số lượng và chất lượng, tăng cường công tác quản lý.
- Tiết kiệm giảm chi phí lưu thông để có giá bán hợp lý, ổn định.
- Thực hiện tốt công tác bảo đảm cung ứng thuốc cho phòng chống dịch bệnh, thiên tai bão lụt, hoàn thành nhiệm vụ của Bộ Y tế giao trong việc thực hiện nhiệm vụ “Dự trữ thuốc quốc gia”, dự trữ thuốc phòng chống bão lụt, chống dịch và “Dự trữ lưu thông thuốc”.
- Xây dựng thương hiệu, phát triển kênh phân phối và kinh doanh.