Mô tả công việc
- Tiếp nhận, kiểm tra, lưu và ban hành kết quả kiểm nghiệm nguyên liệu, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm.
- Tổ chức sắp xếp, cập nhật, lưu trữ, bảo quản các hồ sơ, tài liệu trong Phòng QA.
- Thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh.
- Lên kế hoạch kiểm định, hiệu chuẩn các thiết bị đo, phân tích, cân.
- Ghi nhận, điều tra, xử lý các sai lệch trong nhà máy theo sự phân công.
- Giám sát, thực hiện xử lý hàng thu hồi, hàng trả về.
- Ghi chép lại các sự việc có liên quan đến hoạt động của nhà máy và báo cáo với lãnh đạo phòng QA.
Yêu cầu công việc
- Trình độ chuyên môn từ Cao đẳng, Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
- Có tối thiểu 01 năm kinh nghiệm trong sản xuất Dược phẩm nếu bằng Đại học, 2 năm kinh nghiệm nếu bằng Cao Đẳng
- Hiểu về các tiêu chuẩn chất lượng áp dụng như: GMP, ISO, HACCP, GSP.
- Tinh thần học hỏi và phát triển bản thân không ngừng; Nhiệt huyết và đam mê công việc liên quan đến quản trị chất lượng.
- Sẵn sàng làm việc tại khu công nghiệp.
Quyền lợi được hưởng
- Lương + thưởng + ăn trưa tại công ty.
- Lương cứng có thể thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm thực tế.
- Các chế độ theo quy định của pháp luật: BHXH, BHYT, BHTN.
- Được học hỏi thực tế trong công việc. Trang bị đầy đủ trang thiết bị máy móc phục vụ cho công việc.
- Làm việc tại nhà máy có xe công ty từ nội thành
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Sao Kim được thành lập ngày 24/05/1999. Từ năm 1999 đến nay, Công ty đã xuất khẩu hàng trăm tấn nguyên liệu thuốc chữa sốt rét artemisinin và bán tổng hợp các dẫn chất của nó (dihydroartemisinin, artesunate, artemether, arteether,…) cho các công ty Dược phẩm hàng đầu của Châu Âu, Châu á, và Châu Phi. Saokim Pharma trở thành một trong những Công ty dẫn đầu thế giới về sản xuất và xuất khẩu mặt hàng này.
Tháng 3/2005, Công ty chính thức xây dựng Nhà máy sản xuất dược phẩm với những thiết bị, dây chuyền bào chế thế hệ mới nhất tại KCN Quang Minh, Mê Linh, Hà Nội.
Tháng 10/2006, Nhà máy tiếp nhận chứng chỉ Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP, Good Manufacturing Practice) theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) do Bộ Y tế Việt Nam cấp. Tháng 11/2006, Nhà máy đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2000 do Tổ chức BVQI Vương quốc Anh cấp. nhà máy chính thức sản xuất những sản phẩm chất lượng cao đầu tiên theo tiêu chuẩn GMP/GLP/GSP-WHO. Hệ thống kinh doanh trên toàn quốc chính thức đi vào hoạt động cung cấp những sản phẩm chất lượng được giới chuyên môn và người tiêu dùng đánh giá cao.
Tháng 10/2008, Saokim Pharma vinh dự là công ty dược phẩm đầu tiên tại Việt Nam nhận Chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc GMP-WHO nguyên liệu dược theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới do Bộ Y tế Việt Nam cấp.