Mô tả công việc
· Lập kế hoạch tổng thể của dự án theo chỉ định và hướng dẫn của cấp trên để đảm bảo các mục tiêu và ưu tiên của dự án
· Đảm bảo bản kế hoạch một cách logic, đầy đủ các hạng mục cần thiết, qua đó phác thảo nguồn lực phân bổ trong dự án.
· Thu thập thông tin để lên kế hoạch cho dự án một cách tối ưu.
· Đảm bảo được luồng thông tin được thông suốt và đồng bộ giữa đối tác và các bên liên quan
· Thực hiện và đảm bảo dự án đang theo đúng tiến độ, hoàn thành trong thời gian dự định và ngân sách cho phép.
· Theo dõi công việc dự án, phát hiện các vấn đề, rủi ro, chủ động xử lý hoặc đề xuất giải pháp lên ban lãnh đạo.
· Báo cáo về tiến độ, hiệu quả công việc của các thành viên dự án và các vấn đề gặp phải trong quá trình triển khai dự án;
Yêu cầu công việc
· Tốt nghiệp Đại học/Cao đẳng chuyên ngành Công nghệ thông tin
· Kỹ năng giao tiếp tốt, đặc biệt giao tiếp giữa các cá nhân.
· Khả năng làm việc độc lập, chủ động giải quyết vấn đề.
· Tính hợp tác cao, thái độ tích cực .
· Chịu được áp lực cao với khối lượng công việc lớn phải hoàn thành đúng thời hạn.
· Có kinh nghiệm 2-3 năm vị trí trợ lý, nhân viên phân tích nghiệp vụ .
· Có kinh nghiệm làm việc ,vận hành các hệ thống quản lý chất lượng.
Quyền lợi được hưởng
- Thưởng vào các ngày lễ tết
- Du lịch hàng năm
- Tham gia BHXH-BHYT-BHTN đầy đủ
- Được đào tạo theo chính sách đào tạo của công ty.
- Ngoài chế độ BHXH theo luật, còn có bảo hiểm 24h
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Sao Kim được thành lập ngày 24/05/1999. Từ năm 1999 đến nay, Công ty đã xuất khẩu hàng trăm tấn nguyên liệu thuốc chữa sốt rét artemisinin và bán tổng hợp các dẫn chất của nó (dihydroartemisinin, artesunate, artemether, arteether,…) cho các công ty Dược phẩm hàng đầu của Châu Âu, Châu á, và Châu Phi. Saokim Pharma trở thành một trong những Công ty dẫn đầu thế giới về sản xuất và xuất khẩu mặt hàng này.
Tháng 3/2005, Công ty chính thức xây dựng Nhà máy sản xuất dược phẩm với những thiết bị, dây chuyền bào chế thế hệ mới nhất tại KCN Quang Minh, Mê Linh, Hà Nội.
Tháng 10/2006, Nhà máy tiếp nhận chứng chỉ Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP, Good Manufacturing Practice) theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) do Bộ Y tế Việt Nam cấp. Tháng 11/2006, Nhà máy đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2000 do Tổ chức BVQI Vương quốc Anh cấp. nhà máy chính thức sản xuất những sản phẩm chất lượng cao đầu tiên theo tiêu chuẩn GMP/GLP/GSP-WHO. Hệ thống kinh doanh trên toàn quốc chính thức đi vào hoạt động cung cấp những sản phẩm chất lượng được giới chuyên môn và người tiêu dùng đánh giá cao.
Tháng 10/2008, Saokim Pharma vinh dự là công ty dược phẩm đầu tiên tại Việt Nam nhận Chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc GMP-WHO nguyên liệu dược theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới do Bộ Y tế Việt Nam cấp.