- Đình Ấm, Khai Quang, Vĩnh Yên, Vĩnh Phúc, Việt Nam
Các Phúc Lợi Dành Cho Bạn
Lương 13, Thưởng hiệu quả sản xuất kinh doanh
Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác,..
Hỗ trợ ăn ca, thăm quan, nghỉ mát hàng năm.
Mô Tả Công Việc
1. Thẩm định hiệu năng hệ thống thiết bị phụ trợ ban đầu và định kỳ: - Triển khai thực hiện thẩm định hiệu năng hệ thống phụ trợ và thiết bị máy móc, theo dõi, báo cáo kết quả thẩm định - Thẩm định bản vẽ về đường đi, đường nước, đường khí, mặt bằng, hệ thống HVAC.... liên quan đến nhà xưởng khi thẩm định mới, sửa chữa, thay đổi. 2. Kiểm định và hiệu chuẩn thiết bị đo lường, kiểm nghiệm: - Thiết lập kế hoạch kiểm định - hiệu chuẩn hàng năm. - Thực hiện hiệu chuẩn nội bộ thiết bị nhiệt, nhiệt ẩm kế, rò rỉ màng lọc, đầu dò độ dẫn điện. - Liên hệ kiểm định - Hiệu chuẩn bên ngoài - Liên hệ đào tạo hiệu chuẩn bên ngoài. 3. Theo dõi môi trường sản xuất, hệ thống nước. - Thống kê kết quả kiểm tra môi trường sản xuất bao gồm vi sinh, tiểu phân, nhiệt độ, độ ẩm, chênh áp, số lần trao đổi không khí, kết quả kiểm tra nước và phân tích, đánh giá, đề xuất liên quan . -Kiểm tra việc tuân thủ tần suất thực hiện đo kiểm, theo dõi theo quy định và báo cáo đề xuất 4. Rà soát, sửa đổi, bổ sung quy trình, quy định, hướng dẫn, biểu mẫu, được phân công. 5. Tham gia thẩm định các quy trình, quy định của các đơn vị khi được phân công 6. Báo cáo cho lãnh đạo trực tiếp về hoạt động và kết quả thực hiện các nhiệm vụ trong phạm vi phụ trách theo quy định 7. Thực hiện các báo cáo gửi đến các cơ quan quản lý nhà nước về lĩnh vực dược. 8. Tham mưu cho Trưởng phòng về các mảng công việc được giao để duy trì, cải tiến hệ thống quản lý chất lượng. 9. Thực hiện nhiệm vụ khác khi có chỉ đạo của Giám đốc chất lượng, Trưởng phòng Đảm bảo chất lượng. (Có xe đưa đón HN-Vĩnh Phúc)
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp chính quy đại học Dược trở lên. - Tối thiểu 2 năm tại vị trí tương đương. - Kiến thức về lĩnh vực dược, về GPs, ISO. - Kiến thức về luật đo lường, kiểm định, hiệu chuẩn, thẩm định - Có kỹ năng phân tích, tổng hợp, lập báo cáo. - Có phương pháp quản lý và lưu trữ khoa học. - Giao tiếp, thuyết phục, làm việc nhóm hiệu quả. - Giải quyết vấn đề và ra quyết định hiệu quả. - Năng động, sáng tạo, kiên trì, chịu được áp lực công việc. - Thành thạo tin học văn phòng, các phần mềm chuyên ngành/thông dụng - Đọc, dịch được tài liệu tiếng Anh chuyên ngành thông dụng.
Thành lập từ năm 1959, bằng những nỗ lực không ngừng nghỉ và tinh thần đổi mới sáng tạo, Công ty Cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc - Vinphaco đã khẳng định vị thế và uy tín của một doanh nghiệp Dược phẩm chất lượng cao hàng đầu Việt Nam, có chiến lược phát triển bền vững, có tiềm lực để hội nhập, vương lên tầm khu vực và Quốc tế.
Chính sách bảo hiểm
Tham gia đầy đủ các loại bảo hiểm theo quy định.
Các hoạt động ngoại khóa
Du lịch định kỳ hàng năm.
Lịch sử thành lập
UBND tỉnh Vĩnh Phúc có quyết định thành lập Quốc doanh Dược phẩm Vĩnh Phúc trên cơ sở sát nhập Công ty Dược phẩm với Công ty thuốc Nam thuốc Bắc.
Xí nghiệp từng bước cải thiện, phát triển, mở rộng sản xuất, kinh doanh, đã sản xuất được các mặt hàng thuốc tiêm ống đầu nhọn, thuốc viên nén đóng chai, thuốc đông dược, thuốc nước.
1987: Xí nghiệp Dược phẩm Vĩnh Phú sát nhập với Công ty Dược phẩm Vĩnh Phú thành Xí nghiệp liên hiệp Dược Vĩnh Phú.
1992: Xí nghiệp liên hiệp Dược Vĩnh Phú Tách ra thành xí nghiệp Dược phẩm Vĩnh Phú và Công ty Dược vật tư y tế Vĩnh Phú.
1993: Đầu tư dây chuyền, sản xuất thêm thuốc tiêm ống cổ bồng.
1997: Sát nhập 06 hiệu thuốc huyện thị đang trực thuộc Công ty Dược vật tư y tế Vĩnh Phúc (cũ) trên địa bàn tỉnh Vĩnh Phúc và đổi tên thành Công ty Dược vật tư y tế Vĩnh Phúc, có tên giao dich là VINPHACO. Công tác quản lý sản xuất kinh doanh đã từng bước được đổi mới, đầu tư nâng cấp dây chuyền sản xuất thuốc viên, sản xuất thêm các mặt hàng thuốc viên ép vỉ.
1998: Công ty được nâng hạng từ Doanh nghiệp Nhà nước hạng III lên doanh nghiệp Nhà nước hạng II. Hàng năm, đều nhận bằng khen của UBND tỉnh.
2002: Thành lập chi nhánh Hà Nội
2003: Xây dựng nhà xưởng sản xuất theo tiêu chuẩn hiện đại. Tiếp đó, đầu tư xây dựng cơ sở hạ tầng và Xưởng sản xuất thuốc tiêm dạng dung dịch theo tiêu chuẩn GMP - ASEAN
2004:
Cổ phần hóa 100% vốn của cổ đông và người lao động. Doanh nghiệp Nhà nước Công ty Dược vật tư y tế Vĩnh Phúc VINPHACO chuyển thành Công ty Cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc VINPHACO,
Cục quản lý dược Bộ Y tế kiểm tra và cấp giấy chứng nhận Xưởng sản xuất thuốc tiêm dạng dung dịch đạt tiêu chuẩn GMP - ASEAN. Đây là Xưởng sản xuất thuốc tiêm dạng dung dịch đạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN đầu tiên ở miền Bắc tại thời điểm này.
Đồng thời, Công ty đã đầu tư xây dựng phòng kiểm nghiệm thuốc định hướng GLP, kho bảo quản thuốc định hướng GSP.
Được nhà nước tặng thưởng Huân chương Lao động hạng Nhất
2008: Thành lập chi nhánh Hồ Chí Minh
2009:
Nâng cấp nhà máy lên tiêu chuẩn GMP-WHO
Nhà nước tặng thưởng Danh hiệu Anh hùng Lao động thời kỳ đổi mới.
2010: Thành lập chi nhánh Đà Nẵng.
2014:
Kỷ niệm 55 nặm ngày thành lập 1959-2014 và 10 năm cổ phần hóa 2004-2014
Nhà nước trao tặng Huân chương Độc lập hạng Ba cho tập thể Cán bộ nhân viên công ty.
2019: Kỷ niệm 60 năm thành lập Công ty; 15 năm cổ phần hóa.
2020: Thành lập Trụ sở điều hành Công ty tại Hà Nội, Thành lập Chi nhánh Cần Thơ trên cơ sở tách từ Chi nhánh TP.HCM
Mission
TẦM NHÌN: VINPHACO - Nhà sản xuất Thuốc Chất lượng Cao Hàng đầu Việt Nam.
SLOGAN: VINPHACO VÌ SỨC KHỎE CỘNG ĐỒNG!
SỨ MỆNH: Vinphaco cung cấp những sản phẩm chất lượng cao, bằng sự tận tâm và trách nhiệm, vì sức khỏe cộng đồng.
GIÁ TRỊ CỐT LÕI:
1. TÂM là tư duy và hành động đều hướng tới tạo ra những sản phẩm chất lượng cao vì sức khỏe cộng đồng. 2. TRÍ là không ngừng học hỏi, lao động sáng tạo, tạo ra giá trị khác biệt. 3. TÍN là đảm bảo chất lượng, tiến độ và cam kết với khách hàng, đối tác. 4. TỐC là thích ứng nhanh với thay đổi của thị trường; thực thi nhanh để tạo ra lợi thế. 5. VĂN là chuyên nghiệp, nhân văn, đoàn kết và hợp tác cùng phát triển.
Lựa chọn CV
Những nghề phổ biến tại Dược Phẩm Vĩnh Phúc - Vinphaco
Tweet
Facebook
Copy Link