Dược Phẩm Cửu Long

Nhiệm vụ chính: Ngăn ngừa sai sót trong sản xuất, đáp ứng yêu cầu GMP
Chi tiết công việc:
Lấy mẫu thử nghiệm, kiểm tra theo phiếu kiểm soát quá trình, quy trình sản xuất
Ghi kết quả kiểm tra vào hồ sơ lô
Kiểm tra tình trạng vệ sinh thiết bị, phòng sản xuất
Thông báo sự không phù hợp cho nhà máy sản xuất (Tổ trưởng sản xuất, Giám đốc sản xuất)
Báo cáo tổ trưởng IPC, giám đốc QA về sự không phù hợp trong sản xuất
Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp trên liên quanHọc vấn: Trung cấp/ Cao Đẳng Dược trở lên
Kinh nghiệm: Tối thiểu 6 tháng ở vị trí tương đương
Kiến thức:
Am hiểu về SOP, ISO, GMP
Thông thạo các phép thử trong kiểm soát quá trình sản xuất
Kỹ năng, thái độ:
Có khả năng phân tích đánh giá vấn đề, biết thống kê
Nghiêm túc, chủ động, trách nhiệm với công việc
Trung thực, sáng tạo, nghiêm túc trong công việc, có tinh thần cầu tiến.- Thu nhập: 6.000.000 đến 9.000.000 (thõa thuận tùy theo năng lực khi phỏng vấn)
- Hưởng các chế độ BHXH theo quy định của Pháp Luật
- Được hưởng các ngày nghỉ lễ, ngày phép năm theo luật Lao Động
- Được làm việc trong môi trường ngành Dược, được đào tạo chuyên môn từ những nhân sụ có nhiều năm kinh nghiệm.
- Tạo điều kiện phát huy tối đa giá trị bản thân
- Hỗ trợ các trang thiết bị cần thiết cho công việc