Mô tả công việc
- Lập kế hoạch thẩm định thiết bị, thẩm định kho định kỳ,
- Thẩm định thiết bị sản xuất Dược theo quy định cGMP,
- Thực hiện các công việc đáp ứng QMS,
- Tham gia biên soạn yêu cầu kỹ thuật, cho các thiết bị mới,
- Lên kế hoạch soát xét tài liệu hàng năm theo các SOP,
- Bảo trì, sửa chữa và đề xuất các giải pháp sửa chữa thiết bị,
- Nhận diện các rủi ro liên quan đến thiết bị, xây dựng chi phí xử lý rủi ro,
- Vận hành, theo dõi hoạt động hệ thống phụ trợ, đảm bảo thiết bị hoạt động ổn định trong suốt quá trình sản xuất,
- Phối hợp bộ phận bảo trì để khắc phục sự cố kịp thời trong quá trình vận hành,
- Tham gia soạn thảo các SOP liên quan,
- Thực hiện báo cáo định kỳ về xu hướng vận hành thiết bị.
Yêu cầu công việc
- Tốt nghiệp chuyên ngành Cơ-Điện, Tự động hóa trình độ Đại học trở lên,
- Ưu tiên có kinh nghiệm làm các vị trí liên quan tại Công ty Dược phẩm,
- Có khả năng đọc, hiểu tài liệu tiếng Anh chuyên ngành (có thể giao tiếp tiếng Anh/Trung là một lợi thế).
- Ưu tiên nam.
Quyền lợi được hưởng
- Du Lịch
- Phụ cấp
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
- Nghỉ phép năm
Công ty TNHH SEI Optifrontier Việt Nam là một dự án EPE đầu tư vào Việt Nam tháng 01/2019 , và là công ty có đầu tư 100% Nhật Bản, chuyên sản xuất, lắp ráp cáp quang, và sản xuất giá đỡ cáp quang. Với vốn điều lệ 247.571.700.000đ. Tổng giám đốc: (Ông) Koji Kashihara . Vui lòng liên hệ với công ty chúng tôi ở địa chỉ: Lô số B-3, Khu Công nghiệp Thăng Long Vĩnh Phúc, Xã Thiện Kế, Huyện Bình Xuyên, Vĩnh Phúc, Việt Nam