SEI Optifrontier VIỆT NAM

1. Xét duyệt Process Order bán thành phẩm và thành phẩm.
2. Ban hành, kiểm tra và sắp xếp hồ sơ lô, phiếu phân tích.
3. Xem xét các hồ sơ lô sản xuất, phiếu phân tích trước khi lô sản phẩm được giải phóng.
4. Xuất và tải CoA thành phẩm lên Sharepoint, in CoA.
5. Quản lý khiếu nại khách hàng: xuất file dữ liệu định kỳ, bổ sung thông tin hoàn tất file và phân công người phụ trách. Kiểm tra tình trạng mẫu khiếu nại, lập danh sách đề nghị hủy đối với mẫu hết hạn và thực hiện hủy.
6. Thực hiện chuẩn bị dữ liệu cho đánh giá sản phẩm hàng năm (PQR).
7. Tham gia các hoạt động đào tạo GMP: thực hiện đào tạo theo lịch được phân công, chấm bài và đánh giá kết quả sau khi kết thúc đào tạo.
8. Quản lý logbook và bookmark: tạo mới, lập danh sách, kiểm tra áp dụng định kỳ và đóng logbook, bookmark của nhóm QA sản phẩm. Kiểm tra và đóng logbook, bookmark từ các bộ phận.
9. Thực hiện dán nhãn nguyên liệu gần hết hạn dùng theo phân công.
10. Kiểm tra sự phù hợp giữa thực tế và các yêu cầu của GMP, GLP, GSP.1. Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm trong các công ty dược phẩm.
2. Tốt nghiệp đại học.
3. Có kiến thức GMP, HSE cơ bản.
4. Thông thạo Anh ngữ 4 kỹ năng.
5. Có óc tổ chức, hoạch định và sắp xếp công việc theo thứ tự ưu tiên.
6. Có thể làm việc dưới áp lực cao, có khả năng giải quyết vấn đề, có tính trật tự, kỷ luật, nhanh chóng, chính xác.
7. Thể hiện khả năng truyền đạt thông tin tốt.
8. Chủ động trong công việc, chủ động phản hồi, khả năng làm việc nhóm.1. Được hưởng các chế độ theo quy định của pháp luật.
2. Thưởng tháng 13.
3. Thẻ sức khỏe.
4. 12 ngày phép năm.