Dược Phẩm Trung Ương 3

- Báo cáo kết quả kiểm nghiệm đúng thời hạn chính xác.
- Tham gia thẩm định phương pháp phân tích, kiểm nghiệm mẫu thẩm định QTSX, TĐVSTB.
- Thực hiện đúng tiến độ và các chế độ báo cáo định kỳ hoặc đột xuất theo yêu cầu của Trưởng phòng.
- Báo cáo ngay cho Giám sát viên, Trưởng phòng kiểm nghiệm các kết quả OOT/OOS và tham gia điều tra OOS liên quan đến mẫu thử.
- Ghi chép sổ sử dụng thiết bị đầy đủ.
- Tham gia các hoạt động thẩm định, hoạt động đánh giá chất chuẩn thứ cấp. Sử dụng và bảo quản thiết bị, dụng cụ thí nghiệm theo đúng quy định.
- Báo cáo ngay cho Giám sát viên, Trưởng phòng kiểm nghiệm các rủi ro có thể ảnh hưởng đến an toàn lao động, chất lượng sản phẩm và tính chính xác của kết quả phân tích.
- Thực hiện kiểm nghiệm chi tiêu hóa lý của các mẫu thành phẩm- bán thành phẩm- độ ổn định và mẫu nghiên cứu theo sự phân công của Giám sát viên, Trưởng phòng QC.
- Ghi chép các số liệu thô, kết quả kiểm nghiệm vaò báo cáo kết quả kiểm nghiệm kịp thời, đúng quy định.
- Hoàn thành công việc được giao theo đúng tiến độ, chính xác và đúng yêu cầu quy định GDP- GMP- GLP- HSE.
- Ghi chép hằng ngày số lượng dung môi, hóa chất và chất chuẩn, sử dụng vào sổ sử dụng hóa chất, chất chuẩn.

- Chăm chỉ, chịu khó, có trách nhiệm cao trong công việc.
- Tiếng Anh đọc hiểu.
- Có kiến thức về GMP, GLP, HSE.
- Kinh nghiệm từ 1- 2 năm vị trí tương đương.
- Tốt nghiệp Đại học/Cao đẳng các ngành Sinh học/ Công nghệ Sinh học/ Dược.
- Thành thạo MS Office.

- Thu nhập: 7- 9 triệu
- Tham gia BHXH- YT- TN đầy đủ theo quy định Nhà nước
- Ăn trưa miễn phí tại công ty
- Nghỉ Phép năm, Lễ Tết hàng năm theo quy định của pháp luật

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-12-06 02:55:03