Công Ty Cổ Phần Xây Dựng Công Trình 568

- Kiểm soát chất lượng trong quá trình sản xuất, kiểm tra việc tuân thủ GLP, GSP:
- Rà soát, chuẩn hóa quy trình, quy định, hướng dẫn được phân công.
- Đề xuất cải tiến các quy trình, quy định, hướng dẫn, mô tả công việc của xưởng sản xuất, tổng kho, phòng KTCL.
- Phối hợp với xưởng sản xuất xử lý sự cố xảy ra trong sản xuất, tiến hành điều tra tìm nguyên nhân, hướng khắc phục để đảm bảo chất lượng sản phẩm.
- Báo cáo cho lãnh đạo trực tiếp về kết quả thực hiện các mục tiêu, nhiệm vụ khi được giao.
- Kiểm soát việc cân/chia nguyên liệu (dược chất, tá dược) thực hiện tại LAF cân xưởng sản xuất cho các sản phẩm không hấp tiệt khuẩn cuối.
- Đề nghị lấy mẫu kiểm tra điều kiện môi trường sản xuất, lấy mẫu định tính gửi tới phòng KTCL theo quy định
- Kiểm soát tính tuân thủ quy trình, quy định, hướng dẫn, mô tả công việc tại các xưởng sản xuất, tổng kho, phòng KTCL. Xác nhận tính tuân thủ được thực hiện hay không được thực hiện.
- Kiểm soát việc cân/chia nguyên liệu (dược chất, tá dược) thực hiện tại LAF cân xưởng sản xuất cho các sản phẩm không hấp tiệt khuẩn cuối.

- Tốt nghiệp cao đẳng Dược trở lên.
- Kinh nghiệm 1 năm trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm.
- Có kiến thức về hệ thống quản lý chất lượng GPS, ISO và các thiết bị đo lường, kiểm tra trong quá trình sản xuất.
- Có kiến thức về hoạt chất, các dạng bào chế, công nghệ sản xuất dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Tham gia đầy đủ các loại bảo hiểm theo quy định.
Du lịch định kỳ hàng năm.
Thưởng tháng lương thứ 13, thưởng hiệu quả SXKD, thưởng các ngày lễ.
Đào tạo nâng cao năng lực thường xuyên.

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-08-29 22:20:03