Phúc lợi
- Laptop
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Đồng phục
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
Mô tả Công việc
Vị trí QAQC
1. Thiết lập hệ thống kiểm soát và quản lý chất lượng tại hiện trường
2. Kiểm soát chất lượng tại công trình
3. Tập hợp toàn bộ hồ sơ tại dự án trình các bên liên quan và theo dõi tiến độ thanh toán
4. Đảm bảo an toàn lao động.
Vị trí QS
1. Theo dõi và quản lý khối lượng trong quá trình thi công
- Quản lý cung ứng:
+ Lập kế hoạch cung ứng vật tư cho dự án, trình Giám đốc dự án phê duyệt và cập nhật theo từng giai đoạn;
- Quản lý chi phí:
+ Lập chi tiết kế hoạch giải ngân (disbursement)/nghiệm thu thanh toán theo từng giai đoạn, trình Giám đốc dự án phê duyệt và cập nhật theo từng giai đoạn;
- Quản lý khối lượng phát sinh
+ Báo cáo khối lượng phát sinh/thiếu sót (nếu có) cho Giám đốc dự án trước khi đệ trình nhà đầu tư/ tư vấn giám sát;
+ Lập bảng khối lượng thiếu/phát sinh (Omission/Variation Order) và đề xuất các bên liên quan;
- Xử lý tranh chấp
+ Tập hợp số liệu và đề xuất khiếu nại (claim) theo hợp đồng cho dự án (nếu có);
- Công tác báo cáo:
+ Báo cáo tiến độ theo định kỳ cho Chủ đầu tư/ tư vấn giám sát.
+ Lập báo cáo kết quả đối chiếu cuối dự án trình Giám đốc dự án
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp Đại học các ngành xây dựng công trình, kỹ thuật xây dựng
- Sử dụng được Tiếng Anh phục vụ công việc
- Hiểu sâu các tiêu chuẩn kỹ thuật liên quan đến sản phẩm dịch vụ của công ty
- Ưu tiên biết sử dụng 7 công cụ thống kê
Thông tin khác
- Bằng cấp: Đại học
- Giới tính: Nam
- Độ tuổi: 25 - 35
- Lương: 16 Tr - 23 Tr VND
. Công ty S.P.M là công ty sản xuất dược phẩm / Đô Thành. 2002 SPM được cấp chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN (good manufacturing practices – Thực hành sản xuất thuốc tốt), trong đó cũng có phòng thí nghiệm đạt tiêu chuẩn, GLP-ASEAN (good labolatory practices – Thực hành kiểm nghiệm thuốc tốt), hệ thống kho theo tiêu chuẩn GSP-ASEAN (good storage practices – Thực hành bảo quản thuốc tốt) cho các dây chuyền sản xuất thuốc viên, viên nang, thuốc nhỏ mắt và thuốc dùng ngoài da. 2003 SPM được cấp chứng nhận GMP Asean cho phân xưởng sản xuất viên sủi bọt. Đô Thành chính thức phân phối MyVita trên thị trường Việt Nam 2005 Sản phẩm MyVita của SPM xuất đi thị trường Mỹ Sản phẩm MyVita Multi là sản phẩm bán chạy nhất của Việt Nam 2005 (theo công ty nghiên cứu thị trường IMS) Công ty phân phối sản phẩm sữa bột cao cấp Milmax do Lypack – Hà Lan sản xuất Công ty mở rộng ngành hàng thú ý - thủy sản 2006 SPM được cấp chứng nhận quản lý hệ thống chất lượng ISO 9001:2000 do UKAS (Anh) chứng nhận. SPM được cấp chứng nhận GMP-WHO theo tiêu chuẩn của tổ chức Y tế Thế giới. Sản phẩm MyVita Multi là sản phẩm bán chạy nhất của Việt Nam 2006 (theo IMS) 2007 Ngày 12/2/2007, Công ty chuyển đổi hình thức từ công ty TNHH S.P.M thành Công ty Cổ Phần S.P.M. 2009 Dược phẩm Đô Thành nhận chứng nhận Hệ thống quản lý chất lương ISO 9001: 2008 Hiện chúng tôi đang tuyển ứng viên năng lực cho phòng Marketing ở vị trí Quản lý phòng Marketing, quản lý nhãn hàng
Chính sách bảo hiểm
- Hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, TCTN theo luật lao động
Các hoạt động ngoại khóa
- Hoạt động giải trí:
- dã ngoại và du lịch cùng Công ty
- ; thể thao & các hoạt động ngoài trời;
- các hoạt động khác tại văn phòng;
Lịch sử thành lập
- Công ty đã có gần 20 năm trong lĩnh vực phân phối dược phẩm, hàng tiêu dùng 1988 Công ty dược phẩm Đô Thành hoạt động với tư cách là một nhà phân phối dược phẩm . 1995 Công ty TNHH dược phẩm Đô Thành (Saigon pharma) chính thức thành lập 1997 Công ty phân phối độc quyền sữa Mead Johnson . Công ty phân phối độc quyền viên bổ sủi bọt Pluzzzs 1998 Chi nhánh Saigon Pharma tại Hà Nội chính thức đi vào hoạt động. 2001 Công ty TNHH S.P.M chính thức ra đời vào ngày 26/03/2001.
Mission
Chúng tôi cam kết cung cấp đầy đủ những sản phẩm, dịch vụ dược phẩm và hàng tiêu dùng đạt tiêu chuẩn quốc tế, nhằm phục vụ tốt nhất nhu cầu của cộng đồng, cũng như không ngừng gia tăng giá trị cho các nhà đầu tư và mọi thành viên trong công ty.