Phúc lợi
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Xe đưa đón
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
Mô tả Công việc
* WE OFFER THE BENEFIT PACKAGE FOR THIS POSITION AS BELOW:
- 4 SATURDAYS OFF/MONTH (Since Mar. 2025), Leave office at 4 pm on Friday.
- Free Shuttle bus from Ba Ria Vung Tau/ Cantavil Thu Duc/ Thu Duc Crossroad/ Bien Hoa to Nhon Trach (our factory ~ 40 minutes for travelling)
- "Star of the Month" bonus: 2.000.000 VND/Month
- Health care insurance (after probation)
- Performance Evaluation bonus yearly up to 1 month of basic salary
- Public holidays and company day bonus up to 2.000.000 VND
- Participate in team building activities 600.000 VND/year.
- Year end bonus
- 3 Years Service/Contribution Award: Medal & 2.480.000 VND (half-month regional salary)
- 5 Years Service/Contribution Award: Medal & 4.960.000 VND (1-month regional salary)
- Each next 5 Years Service Contribution Award: Medal & 1 gold thread (1 chỉ vàng)
- Extensive training opportunities from third parties, including IATF: 16949, 5 Core Tools, VDA6.3, ISO 27001, Tisax, and more.
- Collaborate in an English speaking, professional workplace.
* JOB DESCRIPTION
We are seeking a dynamic Quality Engineering Supervisor to lead and manage quality engineering activities during the R&D and product development phases.
- Supervise and mentor a team of quality engineers in the R&D phase.
- Oversee design verification and validation processes to ensure compliance with applicable standards.
- Conduct root cause analysis and drive corrective actions for design-related quality issues.
- Support the implementation and ensure that the requirements of the Quality Management System are put into practice on a permanent basis.
- Develop, implement, and maintain a robust reporting system of company performance to AC management at appropriate intervals.
- Lead to implement the organization problem solving process and system.
- Implement internal audit activity with records, follow up and verify effectiveness of corrective actions.
- Ensure APQP and PPAP process is followed for new products and models. Assist as necessary on completion of process flow charts, FMEA and control plans for the product.
- Interface with Technical Department on Work Instruction development, proper inspection and gauging frequencies, and process doc. as required.
- Planning, supervision, lead implementation of QC tools
- Monitor tester performance and analyze recorded data to prevent failure during production.
- Manage the operation of quality test and inspection and liaison programs.
- Support QM to be in charge of all customers’ returns/complaints & keep track of all 8D and provide timely update status of corrective action / 8D.
- Cooperate with counterpart in AC Europe on product quality issue and customer satisfaction.
- Assist Technical Manager and Customer Services in warranty analysis and return sales from customer plants as required.
Yêu Cầu Công Việc
- Bachelor's degree in engineering or related field; advanced degree preferred.
- Proven experience in quality engineering, with a focus on R&D or product development.
- Strong understanding of design control processes, risk management, and validation techniques
- Strong quality engineering, Process, tooling and measurement
- Experience in the Position Quality Engineer Automotive Industry is a plus.
- Knowledge about Lean Management.
- Good Microsoft Office user skills.
- Good English communication skills.
- Certified Lead Auditor on VDA 6.3 or IATF 16949 internal auditor is a plus.
Địa điểm làm việc
Thông tin khác
- Bằng cấp: Đại học
- Độ tuổi: Không giới hạn tuổi
- Lương: Cạnh tranh
. Công ty S.P.M là công ty sản xuất dược phẩm / Đô Thành. 2002 SPM được cấp chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN (good manufacturing practices – Thực hành sản xuất thuốc tốt), trong đó cũng có phòng thí nghiệm đạt tiêu chuẩn, GLP-ASEAN (good labolatory practices – Thực hành kiểm nghiệm thuốc tốt), hệ thống kho theo tiêu chuẩn GSP-ASEAN (good storage practices – Thực hành bảo quản thuốc tốt) cho các dây chuyền sản xuất thuốc viên, viên nang, thuốc nhỏ mắt và thuốc dùng ngoài da. 2003 SPM được cấp chứng nhận GMP Asean cho phân xưởng sản xuất viên sủi bọt. Đô Thành chính thức phân phối MyVita trên thị trường Việt Nam 2005 Sản phẩm MyVita của SPM xuất đi thị trường Mỹ Sản phẩm MyVita Multi là sản phẩm bán chạy nhất của Việt Nam 2005 (theo công ty nghiên cứu thị trường IMS) Công ty phân phối sản phẩm sữa bột cao cấp Milmax do Lypack – Hà Lan sản xuất Công ty mở rộng ngành hàng thú ý - thủy sản 2006 SPM được cấp chứng nhận quản lý hệ thống chất lượng ISO 9001:2000 do UKAS (Anh) chứng nhận. SPM được cấp chứng nhận GMP-WHO theo tiêu chuẩn của tổ chức Y tế Thế giới. Sản phẩm MyVita Multi là sản phẩm bán chạy nhất của Việt Nam 2006 (theo IMS) 2007 Ngày 12/2/2007, Công ty chuyển đổi hình thức từ công ty TNHH S.P.M thành Công ty Cổ Phần S.P.M. 2009 Dược phẩm Đô Thành nhận chứng nhận Hệ thống quản lý chất lương ISO 9001: 2008 Hiện chúng tôi đang tuyển ứng viên năng lực cho phòng Marketing ở vị trí Quản lý phòng Marketing, quản lý nhãn hàng
Chính sách bảo hiểm
- Hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, TCTN theo luật lao động
Các hoạt động ngoại khóa
- Hoạt động giải trí:
- dã ngoại và du lịch cùng Công ty
- ; thể thao & các hoạt động ngoài trời;
- các hoạt động khác tại văn phòng;
Lịch sử thành lập
- Công ty đã có gần 20 năm trong lĩnh vực phân phối dược phẩm, hàng tiêu dùng 1988 Công ty dược phẩm Đô Thành hoạt động với tư cách là một nhà phân phối dược phẩm . 1995 Công ty TNHH dược phẩm Đô Thành (Saigon pharma) chính thức thành lập 1997 Công ty phân phối độc quyền sữa Mead Johnson . Công ty phân phối độc quyền viên bổ sủi bọt Pluzzzs 1998 Chi nhánh Saigon Pharma tại Hà Nội chính thức đi vào hoạt động. 2001 Công ty TNHH S.P.M chính thức ra đời vào ngày 26/03/2001.
Mission
Chúng tôi cam kết cung cấp đầy đủ những sản phẩm, dịch vụ dược phẩm và hàng tiêu dùng đạt tiêu chuẩn quốc tế, nhằm phục vụ tốt nhất nhu cầu của cộng đồng, cũng như không ngừng gia tăng giá trị cho các nhà đầu tư và mọi thành viên trong công ty.