Dược Phẩm Cửu Long ★ 1.0

- Giám sát, kiểm tra lịch hiệu chuẩn thiết bị của các bộ phận, tem dán hiệu chuẩn/kiểm định của các thiết bị.
- Lưu trữ hồ sơ Lô sản xuất
- Tiếp nhận thông tin và lập hồ sơ ghi nhận các sự thay đổi
- Làm dữ liệu nền cho sản phẩm trên hệ thống ERP
- Xoát sét hồ sơ lô (ghi nhận các điểm còn thiếu soát, thông tin chưa phù hợp). Thông tin đến các bộ phận có liên quan điều chỉnh cho phù hợp.
- Quản lý tất cả tài liệu liên quan đến hệ thống chất lượng của Công ty
- Thực hiện các thủ tục sử dụng ngân sách, thanh toán
- Hỗ trợ công tác hậu cần đào tạo cho nhân viên IPC, đào tạo ban đầu và định kỳ hàng năm
- Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp trên liên quan

- Hiểu biết về các Hệ thống quản lý chất lượng, vi tính văn phòng
- Cẩn thận, có tinh thần trách nhiệm cao trong công việc
- Anh văn chuyên ngành
- Hiểu biết về Quy trình sản xuất, kiến thức về sản phẩm, Kỹ năng tự kiểm tra và kiểm soát chất lượng, hiểu biết về quy trình kiểm định và thử nghiệm.
- Giao tiếp tốt, hòa nhã, lịch sự, khả năng làm việc nhóm
- Cao đẳng Dược hoặc trung cấp Dược

- Tham gia các khóa đào tạo phát triển của công ty.
– Cơ hội phát triển trong công việc.
- Lương thỏa thuận theo năng lực
- Tham gia đầy đủ các khoản bảo hiểm và ký hợp đồng sau khi đạt thử việc
- Nghỉ phép năm, nghỉ lễ, nghỉ chế độ theo quy định của Luật lao động và Công ty.
- Thưởng các dịp lễ, tết, sinh nhật,….

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-05-23 16:20:03