Abipha

- Lập hồ sơ đăng ký sản phẩm theo mảng phụ trách
- Giám sát tuân thủ, đánh giá, đề xuất và thực hiện cải tiến quy trình mảng phụ trách.
- Công tác nghiên cứu và phát triển: Tư vấn về bào chế sản phẩm, đóng góp ý kiến hoàn thiện công thức sản phẩm.
- Công tác sản xuất
- Vận hành: Theo dõi độ ổn định của sản phẩm; Bàn giao, hướng dẫn công nghệ, quy trình sản xuất.
- Xây dựng công thức bào chế, thử nghiệm và cải tiến sản phẩm (hoạt chất mới, nguyên liệu thay thế)
- Xử lý sự cố phát sinh trong quá trình sản xuất; Vận hành và vệ sinh MMTB phòng lab trong mảng phụ trách theo quy định.
- Cải tiến & phát triển quy trình công nghệ trong mảng phụ trách.
- Thực hiện các nhiệm vụ khác dưới sự phân công của Trưởng phòng

- Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm làm Nhân viên RD, QA trong các nhà máy sản xuất dược phẩm. Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm viết hồ sơ đăng ký.
- Am hiểu các quy định về pháp luật liên quan đến ngành Dược, thực phẩm bảo vệ sức khỏe và mỹ phẩm
- Tiếng anh: đọc, dịch tốt tài liệu, thành thạo tin học văn phòng
- Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, chủ động, có trách nhiệm, có kỹ năng làm việc độc lập và làm việc nhóm, hòa đồng, ham học hỏi
- Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Dược hoặc tương đương
- Kiến thức thực tế trong sản xuất, kiểm soát chất lượng dược phẩm, mỹ phẩm

- Thời gian làm việc: 8h – 16h30
- Lương hấp dẫn thỏa thuận theo năng lực từ 15M trở lên ; các chế độ BHXH;BHTN;BHYT đầy đủ
- Ngày làm việc: từ thứ 2 đến thứ 7, nghỉ chiều thứ 7, nghỉ ngày chủ nhật
- Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện, có nhiều cơ hội học hỏi và cơ hội thăng tiến.
- Các chế độ khác theo quy định Công ty
- Làm việc tại một trong những Nhà máy Dược phẩm- Đạt tiêu chuẩn GMP- WHO.
- Có xe tuyến đưa đón từ Văn Phú, Hà Đông đến Nhà máy tại Chương Mỹ