Tweet
Facebook
Copy Link
Phúc lợi
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
Mô tả Công việc
Position Summary
The QC Supervisor is responsible for overseeing day-to-day quality control operations to ensure that all medical devices meet internal specifications, customer requirements, and regulatory standards (ISO 13485, GMP). This role supervises QC staff, ensures timely inspection and testing of materials and finished products, manages documentation, and supports continuous improvement of quality systems.
1. QC Operations & Supervision
- Lead, train, and supervise QC inspectors/technicians.
- Plan and allocate daily inspection/testing activities for incoming materials, in-process production, and finished goods.
- Ensure adherence to approved inspection procedures, work instructions, and sampling plans.
- Monitor QC lab/inspection area and ensure proper calibration and maintenance of equipment.
2. Compliance & Documentation
- Ensure QC activities comply with ISO 13485, GMP, and internal SOPs.
- Review and approve QC records, inspection reports, test results, and COAs.
- Maintain accurate documentation for audits, CAPA investigations, non-conformities, and change controls.
- Handling internal and external audits (ISO13485, GMP, notified bodies, customer audits).
3. Quality Issue Management
- Lead investigations of non-conforming materials and products.
- Initiate NCRs, participate in root cause analysis, and contribute to corrective/preventive actions.
- Communicate quality issues to production, engineering for timely resolution.
4. Continuous Improvement
- Identify gaps in QC processes and recommend improvements for efficiency and compliance.
- Support implementation of statistical techniques for process monitoring
- Contribute to validation activities (process, equipment, test method validation).
5. Cross-Functional Collaboration
- Coordinate with Production, Engineering, Supply Chain, and R&D to ensure quality standards are met.
- Provide inputs for supplier quality issues and qualification when needed.
- Support new product development
Yêu Cầu Công Việc
- Bachelor’s degree in Science, Engineering, Pharmacy, or related field.
- 3–5+ years of experience in Quality Control within the medical device or pharmaceutical industry.
- Supervisory or team-lead experience preferred.
- Strong knowledge of ISO 13485, GMP, and risk management
- Experience with measurement tools, inspection techniques, and QC testing equipment.
- Familiarity with CAPA, NCR, calibration, and 3Q-validation processes.
- Strong analytical, communication, and leadership skills.
- Proficiency in MS Office; experience with QMS software is an advantage.
- Candidates currently living or able to live long-term in Hai Phong - proximity to the company is an advantage
Địa điểm làm việc
Thông tin khác
- Bằng cấp: Đại học
- Độ tuổi: Không giới hạn tuổi
- Lương: Cạnh tranh
Từ năm 1975, Rapid Aid là nhà phát triển và sản xuất hàng đầu thế giới về các giải pháp liên quan đến nhiệt độ cho các lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, vận tải, thực phẩm và bán lẻ. Các sản phẩm độc quyền, được cấp bằng sáng chế của chúng tôi được thiết kế đặc biệt cho nhu cầu của từng thị trường. Chúng bao gồm các sản phẩm trị liệu nóng và lạnh để sử dụng trong chấn thương, an ủi hoặc phẫu thuật và các giải pháp kiểm soát nhiệt độ để duy trì tính toàn vẹn của sản phẩm. Dù đang tìm kiếm nhãn hiệu riêng hay giải pháp mang nhãn hiệu Rapid Aid, các giải pháp của chúng tôi đều cho phép công ty của bạn vừa sáng tạo vừa tiết kiệm chi phí. Trụ sở chính của chúng tôi đặt tại Mississauga, Ontario và chúng tôi tự hào sản xuất hơn 400 sản phẩm ở cả Canada và các cơ sở sản xuất thuộc sở hữu hoàn toàn của chúng tôi ở Trung Quốc và Việt Nam.
Mô tả việc tuyển dụng kỹ sư hóa dược:
Tuyển dụng kỹ sư hóa dược là nhu cầu tìm kiếm nhân sự có chuyên môn về hóa học và dược phẩm để nghiên cứu, sản xuất, kiểm nghiệm và phát triển các sản phẩm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng hoặc hóa chất công nghiệp.
Các vị trí phổ biến gồm: Kỹ sư sản xuất dược phẩm, Kỹ sư nghiên cứu & phát triển (R&D), Kỹ sư kiểm nghiệm chất lượng (QC), Giám sát sản xuất, Chuyên viên đăng ký thuốc, hoặc Kỹ sư quản lý hệ thống GMP.
Mức lương dao động từ 8 – 20 triệu đồng/tháng, tùy kinh nghiệm và vị trí; cấp quản lý hoặc kỹ sư làm tại công ty nước ngoài có thể đạt 25 – 40 triệu đồng/tháng.
Các nơi hay tuyển gồm: công ty dược (Traphaco, DHG, Mekophar...), nhà máy sản xuất mỹ phẩm, công ty hóa chất, viện nghiên cứu, hoặc các phòng kiểm nghiệm đạt chuẩn tại TP.HCM, Hà Nội, Bình Dương,...Công việc phù hợp với người có kiến thức chuyên sâu về hóa – dược, cẩn thận, chính xác và am hiểu các quy chuẩn sản xuất như GMP, GLP, ISO,... trong ngành công nghiệp dược phẩm.
Những công ty tuyển dụng kỹ sư hóa dược đang tuyển tại 1900.com.vn:
Tại 1900.com.vn, bạn có thể tìm thấy những tin tuyển dụng kỹ sư hóa dược với mức lương vô cùng hấp dẫn. Những nhà tuyển dụng kết nối với 1900.com.vn đều là những doanh nghiệp uy tín hàng đầu tại Việt Nam. Bạn sẽ có cơ hội làm việc tại các môi trường chuyên nghiệp chuẩn quốc tế. 1900.com.vn với sứ mệnh trở thành nền tảng tuyển dụng hữu ích giúp các doanh nghiệp có nhu cầu tuyển dụng và ứng viên kết nối với nhau. Nhanh tay apply các bạn chắc chắn sẽ có được những cơ hội việc làm phù hợp với mức lương tốt nhất!