RIKKEISOFT 3.7 ★

Mô tả Công việc

- Tham gia xây dựng chính sách chất lượng và hệ thống quản lý chất lượng trong Công ty.

- Kiểm tra giám sát công tác thẩm định

- Theo dõi quá trình sản xuất thuốc và kiểm tra

- Theo dõi việc kiểm tra chất lượng bao gồm việc lấy mẫu, lưu mẫu, kiểm nghiệm, kiểm tra trong quá trình và thử độ ổn định

- Kiểm tra việc thành lập và lưu trữ hồ sơ phân phối sản phẩm

- Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản: nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm

- Theo dõi việc bảo trì và sửa chữa thiết bị hay nhà xưởng

- Theo dõi việc xử lý chất thải và bảo vệ môi trường

- Theo dõi việc xử lý các sản phẩm bị thu hồi hay trả về

- Thực hiện các công việc khác theo phân công của cấp trên

Yêu Cầu Công Việc

- Tốt nghiệp Đại học các ngành hóa học, sinh học, dược và liên quan

- Có kinh nghiệm kiểm nghiệm ít nhất 1 năm kinh nghiệm trở lên

- Am hiểu và có kiến thức trong linh vực quản lý chất lượng thuốc theo tiêu chuẩn ISO 9001, GMP-WHO và ISO/IEC 17025

- Trung thực, siêng năng, sáng tạo, kỷ luật tốt

- Giao tiếp tốt

- Thành thao vi tính văn phòng (word, excel, power point)

- Chịu được áp lực cao trong công 

________________________________________
Phúc lợi:

- Tăng lương theo năng lực và trách nhiệm với công việc. Có chế độ thâm niên, đãi ngộ tốt với những nhân viên gắn bó lâu dài

- Thưởng Lễ, Tết đầy đủ theo chính sách Công ty

- Chế độ BHXH, BHYT, BHTN đầy đủ theo quy định

- Chương trình du lịch nghỉ mát hàng năm, tổ chức teambuilding sôi nổi

- Có xe đưa đón CBNV từ nội thành về địa điểm làm việc

- Được nghỉ thứ 7 và chủ nhật