Mô tả công việc
- Kiểm tra việc tuân thủ GMP, ISO
- Kiểm tra nhiệt độ, độ ẩm, chênh áp, vệ sinh trong khu vực sản xuất
- Hiệu chuẩn cân trước khi sử dụng.
- Kiểm tra, kiểm soát tất cả các công đoạn trong sản xuất, các chỉ tiêu đã quy định trong kiểm tra trong quá trình.
- Lấy và gửi mẫu đến phòng Kiểm tra chất lượng.
- Nhận phiếu kiểm nghiệm, kiểm tra kết quả trên phiếu kiểm nghiệm cập nhật kết quả vào hồ sơ lô.
- Đóng dấu “ĐẠT TIÊU CHUẨN” cho bán thành phẩm khi có kết quả kiểm nghiệm, và thành phẩm khi có quyết định nhập kho.
- Ghi chép công việc thực hiện vào sổ giao ca
- Lập biên bản và báo cáo ngay Phụ trách phòng khi phát hiện sự không phù hợp.
Yêu cầu công việc
Chuyên môn: Trung Cấp Dược
Tuổi : 23-35
Trung thực, chịu khó có tinh thần trách nhiệm
Không yêu cầu kinh nghiệm
Hơn 30 năm hoạt động trong lĩnh vực Dược phẩm và sinh học y tế, Mebiphar (tiền thân là Xí nghiệp Vật liệu sinh học MEBIFAC) luôn hướng dẫn mục tiêu mang đến cho cộng đồng sản phẩm có chất lượng tốt, dịch vụ tốt với giá cả hợp lý bằng sự quan trọng và trách nhiệm cao nhất của mình đối với xã hội.
Với đội ngũ nhân viên chuyên nghiệp cùng lực lượng công nhân kỹ thuật có tay nghề cao, trong những năm qua Mebiphar ngày càng tự hoàn thiện và không ngừng phát triển hướng đến mục tiêu trở thành công ty Dược Phẩm sản xuất hàng đầu tại Việt Nam Nam