Mô tả công việc
1. Trách nhiệm:
Điều hành mọi hoạt động của khối (bao gồm phòng RD và phòng QC)
Chịu trách nhiệm về khối lượng và chất lượng công việc của khối
2. Mô tả công việc:
Lập kế hoạch và theo dõi kế hoạch các công việc của Khối chuyên môn (R&D, QC).
Đánh giá tính phù hợp của sản phẩm với các dây truyền sản xuất dược phẩm, thực phẩm và Dược mỹ phẩm.
Cập nhật các thông tin liên quan đến GMP, ISO nghiên cứu sản phẩm theo EU- GMP, WHO - GMP, ICH,....
Kiểm tra, kiểm soát các hồ sở tài liệu của phòng RD & QC.
Phối hợp với các bộ phận phòng ban, cơ quan quản lý nhà nước, đơn vị tư vấn, chuyên gia trong và ngoài Công ty để thực hiện Công tác nghiên cứu phát triển, kiểm tra chất lượng, sản xuất Dược phẩm, Mỹ Phẩm, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe.
Kiểm tra, kiểm soát các đề xuất, dự trù nguyên liệu, chất chuẩn cho công tác nghiên cứu và kiểm nghiệm.
Yêu cầu công việc
Chuyên môn: Đại học Dược trở lên
Kinh nghiệm quản lý phòng RD, QC.
Nắm rõ các quy định, quy trình thực hiện và thiết lập hồ sơ nghiên cứu phát triển, hồ sơ thử tương đương sinh học, hồ sơ thẩm định phương pháp phân tích theo ACTD, FDA, EMA.
Nắm vững các quy định của Luật, Quy định của Nhà Nước về nghiên cứu, sản xuất các sản phẩm Dược, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe, Mỹ Phẩm.
Kinh nghiệm trong công tác Nghiên cứu phát triển sản phẩm dược phẩm, tương đương sinh học, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm,... > 10 năm.
Hơn 30 năm hoạt động trong lĩnh vực Dược phẩm và sinh học y tế, Mebiphar (tiền thân là Xí nghiệp Vật liệu sinh học MEBIFAC) luôn hướng dẫn mục tiêu mang đến cho cộng đồng sản phẩm có chất lượng tốt, dịch vụ tốt với giá cả hợp lý bằng sự quan trọng và trách nhiệm cao nhất của mình đối với xã hội.
Với đội ngũ nhân viên chuyên nghiệp cùng lực lượng công nhân kỹ thuật có tay nghề cao, trong những năm qua Mebiphar ngày càng tự hoàn thiện và không ngừng phát triển hướng đến mục tiêu trở thành công ty Dược Phẩm sản xuất hàng đầu tại Việt Nam Nam