Nộp đơn dễ dàng
Tweet
Facebook
Copy Link
Phúc lợi
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
Mô tả Công việc
Job Purpose
The Deputy Quality Manager is responsible for supporting the Quality Manager in establishing, maintaining, and improving the Quality Management System (QMS) in compliance with GMP and relevant ISO standards. The role focuses on ensuring cleanroom production quality, regulatory compliance, and continuous improvement during the expansion of medical device manufacturing.
Quality Management & Compliance
- Assist in managing and maintaining the Quality Management System in compliance with GMP and ISO standards (ISO 13485 / ISO 13484 as applicable).
- Ensure all production activities meet regulatory and internal quality requirements for medical devices.
- Participate in preparing, implementing, and updating SOPs, quality manuals, and related documentation.
Cleanroom Management
- Oversee and manage ISO Class 8 cleanroom operations in accordance with GMP requirements.
- Ensure cleanroom standards (environmental monitoring, hygiene, contamination control) are strictly followed.
- Supervise validation, qualification, and routine monitoring of cleanroom facilities and equipment.
Audit & Inspection Support
- Support internal audits, external audits, and inspections by regulatory authorities and certification bodies.
- Prepare audit reports, manage corrective and preventive actions (CAPA), and ensure timely closure of non-conformities.
Training & Supervision
- Provide GMP, ISO, and cleanroom compliance training to production and quality staff.
- Support the Quality Manager in supervising quality personnel and coordinating cross-functional activities.
Yêu Cầu Công Việc
Education : University degree in Pharmacy (Licensed Pharmacist preferred).
Experience
- Experience working with GMP-certified manufacturing environments.
- Practical experience with ISO 13485 (or ISO 13484 as required) standards for medical devices.
- Proven experience in cleanroom management, preferably ISO Class 8.
- Strong understanding of GMP requirements related to cleanroom operations and medical device production.
Skills & Competencies
- Strong knowledge of GMP and cleanroom quality standards.
- Good documentation, audit, and regulatory compliance skills.
- Leadership, coordination, and problem-solving abilities.
- Ability to work under pressure in a regulated manufacturing environment.
Salary & Benefits
- Salary: Negotiable based on capability and experience
Range: 35 – 45 million VND/month - Professional working environment in a growing medical device manufacturing company
- Opportunities for career development and advancement
- Candidates currently living or able to live long-term in Hai Phong - proximity to the company is an advantage
Địa điểm làm việc
Thông tin khác
- Bằng cấp: Đại học
- Độ tuổi: Không giới hạn tuổi
- Lương: 35 Tr - 45 Tr VND
Từ năm 1975, Rapid Aid là nhà phát triển và sản xuất hàng đầu thế giới về các giải pháp liên quan đến nhiệt độ cho các lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, vận tải, thực phẩm và bán lẻ. Các sản phẩm độc quyền, được cấp bằng sáng chế của chúng tôi được thiết kế đặc biệt cho nhu cầu của từng thị trường. Chúng bao gồm các sản phẩm trị liệu nóng và lạnh để sử dụng trong chấn thương, an ủi hoặc phẫu thuật và các giải pháp kiểm soát nhiệt độ để duy trì tính toàn vẹn của sản phẩm. Dù đang tìm kiếm nhãn hiệu riêng hay giải pháp mang nhãn hiệu Rapid Aid, các giải pháp của chúng tôi đều cho phép công ty của bạn vừa sáng tạo vừa tiết kiệm chi phí. Trụ sở chính của chúng tôi đặt tại Mississauga, Ontario và chúng tôi tự hào sản xuất hơn 400 sản phẩm ở cả Canada và các cơ sở sản xuất thuộc sở hữu hoàn toàn của chúng tôi ở Trung Quốc và Việt Nam.
Mô tả việc tuyển dụng kỹ sư hóa dược:
Tuyển dụng kỹ sư hóa dược là nhu cầu tìm kiếm nhân sự có chuyên môn về hóa học và dược phẩm để nghiên cứu, sản xuất, kiểm nghiệm và phát triển các sản phẩm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng hoặc hóa chất công nghiệp.
Các vị trí phổ biến gồm: Kỹ sư sản xuất dược phẩm, Kỹ sư nghiên cứu & phát triển (R&D), Kỹ sư kiểm nghiệm chất lượng (QC), Giám sát sản xuất, Chuyên viên đăng ký thuốc, hoặc Kỹ sư quản lý hệ thống GMP.
Mức lương dao động từ 8 – 20 triệu đồng/tháng, tùy kinh nghiệm và vị trí; cấp quản lý hoặc kỹ sư làm tại công ty nước ngoài có thể đạt 25 – 40 triệu đồng/tháng.
Các nơi hay tuyển gồm: công ty dược (Traphaco, DHG, Mekophar...), nhà máy sản xuất mỹ phẩm, công ty hóa chất, viện nghiên cứu, hoặc các phòng kiểm nghiệm đạt chuẩn tại TP.HCM, Hà Nội, Bình Dương,...Công việc phù hợp với người có kiến thức chuyên sâu về hóa – dược, cẩn thận, chính xác và am hiểu các quy chuẩn sản xuất như GMP, GLP, ISO,... trong ngành công nghiệp dược phẩm.
Những công ty tuyển dụng kỹ sư hóa dược đang tuyển tại 1900.com.vn:
Tại 1900.com.vn, bạn có thể tìm thấy những tin tuyển dụng kỹ sư hóa dược với mức lương vô cùng hấp dẫn. Những nhà tuyển dụng kết nối với 1900.com.vn đều là những doanh nghiệp uy tín hàng đầu tại Việt Nam. Bạn sẽ có cơ hội làm việc tại các môi trường chuyên nghiệp chuẩn quốc tế. 1900.com.vn với sứ mệnh trở thành nền tảng tuyển dụng hữu ích giúp các doanh nghiệp có nhu cầu tuyển dụng và ứng viên kết nối với nhau. Nhanh tay apply các bạn chắc chắn sẽ có được những cơ hội việc làm phù hợp với mức lương tốt nhất!