Tập Đoàn Dược Phẩm Starmed

Xây dựng và duy trì hệ thống đảm bảo chất lượng (GMP, GLP, GSP).
Đánh giá và phê duyệt nguyên liệu, bán thành phẩm, và thành phẩm trước khi xuất xưởng.
Quản lý lưu trữ hồ sơ, tài liệu trong toàn Nhà máy.
Thực hiện các công việc liên quan đến các đợt kiểm tra của cơ quan chuyên môn.
Xây dựng hệ thống tiêu chuẩn nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm trong Nhà máy.
Thực hiện các công tác về kiểm tra chất lượng nguyên phụ liệu đầu vào, bán thành phẩm, thành phẩm.
Nghiên cứu phát triển sản phẩm quy mô bào chế và chuyển giao sản xuất.
Tham gia các dự án về cải tiến thiết bị và công nghệ trong Nhà máy.
Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của cấp quản lý.Ứng viên tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược hoặc các ngành liên quan đến
dược phẩm, hóa mỹ phẩm.
Có kinh nghiệm làm việc trên 3 năm ở vị trí tương đương.
Nắm chắc kiến thức chuyên môn về Dược, hóa mỹ phẩm.
Nắm chắc kiến thức về GMP, GLP, GSP; R&D.
Có kỹ năng quản lý dự án và lập kế hoạch, quản lý rủi ro, đào tạo và phát triển nhân sự.
Có khả năng làm việc độc lập, làm việc nhóm.
Tính tỉ mỉ, bao quát, luôn tuân thủ, có nguyên tắc và trách nhiệm trong công việc.Tiền Lương: Thỏa thuận theo năng lực và kinh ngiệm (mức lương không giới hạn theo năng lực, được xét tăng lương 01 lần/ năm theo quy định).
Thưởng các ngày Lễ, Tết trong năm, lương tháng thứ 13 theo quy định.
Thưởng sáng kiến, cải tiến (nếu có), thưởng thành tích (nếu có đóng góp xuất sắc, vượt trội).
Tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo quy định hiện hành.
Các chế độ Sinh nhật, hiếu hỷ, ốm đau thăm hỏi đầy đủ theo quy định..
Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện.
Cơ hội thăng tiến, phát triển bản thân và đào tạo chuyên sâu nâng cao kỹ năng, chuyên môn.
Bảo hiểm xã hội, Khám sức khỏe định kỳ, Du lịch hàng năm, Team building, Thưởng tháng 13, Thưởng hiệu quả làm việc, Phụ cấp thâm niên