Tweet
Facebook
Copy Link
- Receiving samples (Furniture/Toys/ Juvenile products…) with assigned test methods or protocols.
- Performing the tests according to test methods / standards requirements.
- Record, consolidate and evaluate the testing results
- Going on business trips at the factory when required by the company and management.
- Others assignments upon getting request from management.
- One year or more experience in similar position in Toys/Furniture laboratories.
- Graduate from College/ University or have experience in a similar position in Toys/Furniture testing laboratories.
- Experience in operating and knowledge of ISO 17025 Quality Management System and advantageous.
- Knowledge of standards for the US market (such as ANSI BIFMA x5.1, BIFMA x5.4, BIFMA x5.5, BIFMA x5.1, BIFMA x5.9, ASTM F2057, ASTM F1427, ASTM F1149…), Europe (As BS EN 581-1,2,3, EN 14749, EN 12520, EN 12521....), Standards for children's toys (As ASTM F963, EN 71-1, EN 71-2, ISO 8124-1, ISO 8124-2, TCVN...).
- Good at English skill
- Proficient in MS Office.
- Result and service-oriented individual who possesses initiative and good communication skills.
- Independent and able to work under high pressure
Eurofins Human Genetics & Prenatal Medicine là một trong những trung tâm chẩn đoán trước sinh lớn nhất ở Đức và là một phần của gia đình Eurofins kể từ năm 2022. Nhờ sự hợp tác chặt chẽ giữa khoa học và y học dưới sự bảo trợ của Eurofins Lâm sàng Chẩn đoán, cả bệnh nhân và bác sĩ đều được hưởng lợi từ chẩn đoán thực tế, chính xác và sáng tạo.
Vào năm 2012, PraenaTest® được Eurofins LifeCodexx giới thiệu là xét nghiệm tiền sản không xâm lấn đầu tiên ở Châu Âu và từ đó đã được thiết lập vững chắc như một phương pháp xét nghiệm trong thai kỳ. Ngày nay nó được các bác sĩ phụ khoa trên toàn thế giới sử dụng và được coi là sự lựa chọn nhanh chóng và đáng tin cậy để xét nghiệm tiền sản. Chúng tôi cung cấp nhiều phân tích trước khi sinh về dị tật cơ quan, chẳng hạn như: B. trong các khuyết tật về tim, dị tật thận và não, cũng như trong các hội chứng dị tật không đồng nhất phức tạp như. B. Hội chứng Meckel-Gruber. Phổ chẩn đoán hoàn chỉnh về di truyền của con người có sẵn cho bệnh nhân của chúng tôi.