Tweet
Facebook
Copy Link
Phúc lợi
- Laptop
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
- Công tác phí
- Nghỉ phép năm
Mô tả Công việc
Group
Clinical Trials Unit (CTU)
Location
This post is based in Ha Noi, with some travel required.
Hours of work
Full time: Monday – Friday, 37.5 hours per week, extra hours may be required
Tenure
Initially for 01 year, including a 02-month probation period, with possibility of extension based on annual performance appraisal
Reporting to
CTU Manager
Vacancy reference
JDHAN_0224_002
Background
The Oxford University Clinical Research Unit (OUCRU) is a large-scale clinical and public health research unit, with sites offices in Ho Chi Minh City and Hanoi in Vietnam, Jakarta in Indonesia and Kathmandu in Nepal. In Vietnam, we are hosted by the Hospital of Tropical Diseases (HTD) in Ho Chi Minh City, and the National Hospital for Tropical Diseases (NHTD) in Hanoi. OUCRU Nepal has partnerships with the Patan Academy of Health Sciences and Patan Hospital, and OUCRU Indonesia exists in partnership with the University of Indonesia. As a Wellcome Trust Africa Asia Programme, we have received considerable support from the Wellcome Trust since our establishment in 1991.
OUCRU’s vision is to have local, regional and global impact on health by leading a locally driven research programme on infectious diseases in Southeast Asia. Priority is given to health issues important to the hospitals where we work, and to the countries as a whole where we operate: Vietnam, Indonesia and Nepal. All work is intended not only to benefit the patients seen daily at our host hospitals, but also to help improve patient care.
OUCRU employs approximately 320 people across Viet Nam and has an average annual budget of USD 12mil.
Please see more information on OUCRU website: www.oucru.org
Job summary
The recent, impressive growth in clinical trials capacity and opportunity needs to be matched with trained and qualified quality assurance officer to ensure efficient and high quality research operations in line with international standards. The Monitor will perform clinical trials monitoring in compliance with the guidelines of Good Clinical Practice from the International Conference on Harmonization, the Medical Research Council-UK, the Viet Nam Ministry of Health or other local regulatory authorities in addition to developing and maintaining quality assurance systems in study processes including laboratory, data management and drug management processes. The post holder will contribute to the continued growth and development of the CTU team and collaborating research units internationally.
Yêu Cầu Công Việc
Key responsibilities and tasks
The post holder will report to the OUCRU-HN CTU Manager and will be responsible for (but is not limited to) the following tasks:
· Implement the monitoring plan by arranging visits with the study site based on study progress.
· Work with study coordinator to conduct monitoring visits to verify compliance of study conduct with the required guidelines and study plans including (but not limit to):
Ø Confirm that the site has adequate qualifications and resources to start the study
Ø Ensure all study staff at the site has a clear and accurate understanding of how the study is to be conducted
Ø Review study documents to ensure compliance with regulatory requirements and quality standards. Ensure maintenance of essential documents
Ø Verify that each participant or their representative has given informed consent to participate in the study
Ø Verify participant eligibility
Ø Confirm accuracy and completeness of source documents and CRFs
Ø Verify the reporting of safety events and protocol non-compliance
Ø Verify investigational product records and inventory
Ø Train site staff on Good Clinical Practice guidelines, the study protocol and study procedures
Ø Meet with study staff to explain findings and support staff to correct non-compliance
Ø Write monitoring reports to summarize findings at a site
· Help to maintain the clinical trials unit quality assurance systems.
· Support to review study SOPs at the set-up phase
· Maintain an up-to-date understanding of clinical research conducted by OUCRU-VN
· Attend career training to improve skills and update relevant knowledge
· Translate study documents (Vietnamese - English – Vietnamese)
· Other tasks as required
Selection criteria
Essential:
· Degree in Science, Pharmacy, Medicine, Nursing, Public Health or related field.
· Experience in conduct, coordinating, monitoring or quality assuring of clinical research
· Proven oral and written presentation skills.
· Excellent diplomatic communication and interpersonal skills.
· High level of organizational and record keeping skills.
· Excellent Vietnamese and English language skills.
· Understanding of ICH-GCP guidelines, local and international regulations on clinical research.
· Self-starter, detail-oriented, good time management, problem solver, flexible and adaptable, self-confident
· Willing to travel within Viet Nam and abroad.
Desired:
· Experience working as a clinical research monitor
· Scientific and/or clinical knowledge needed to monitor the clinical research adequately
Benefits
- Contracted salary:
o Grade: RS3/IC3
o Salary ranges: $ 1,092 - $ 1,335 gross per month
- Optional insurance: In-patient and out-patient medical coverage; Personal accident insurance coverage
- Two months salary for annual bonus and clothes
- Annual leave 18 days/year for the first year, a maximum of 30 days
- Other responsibilities and benefits are based on Viet Nam Labor Law.
How to apply
Interested qualified candidates are invited to send their detailed resume and cover letter in English, including copies of relevant degrees, certificates by email to Ms. Pham Thi Thanh Hoa - Operations Manager:
* The cover letter should detail:
- What part of your education, training or employment history has best equipped you for this position and why you would be a good candidate?
- Contacts of two referees who are your latest HR/ line manager and can provide details of relevant work experience and attitude
* We thank all applicants for their interest but only short-listed candidates will be contacted for interview.
Contact person
Ms. Pham Thi Thanh Hoa
Deadline for submission
29 March 2024
Thông tin khác
- Bằng cấp: Đại học
- Độ tuổi: Không giới hạn tuổi
- Lương: Cạnh tranh
Công việc của Nhân viên nghiên cứu lâm sàng là gì?
Nhân viên nghiên cứu lâm sàng (Clinical research staff) là một nhánh của khoa học chăm sóc sức khỏe xác định sự an toàn và hiệu quả của thuốc, thiết bị, sản phẩm chẩn đoán và chế độ điều trị dành cho người sử dụng. Chúng có thể được sử dụng để phòng ngừa, điều trị, chẩn đoán hoặc làm giảm các triệu chứng của bệnh. Nghiên cứu lâm sàng khác với thực hành lâm sàng. Trong thực hành lâm sàng phương pháp điều trị đã được thiết lập được sử dụng, trong khi trong các nghiên cứu lâm sàng các bằng chứng được thu thập để thiết lập một điều trị.
Công việc chính của các nhân viên nghiên cứu lâm sàng
Nhân viên nghiên cứu lâm sàng thường hoạt động chính tại các nhà thuốc trong giờ làm việc hành chính theo lịch làm việc được chỉ định trước. Ngoài ra, đối với những nhân viên nghiên cứu lâm sàng làm việc tại các trung tâm khám bệnh khác nhau, thời gian làm việc có thể kéo dài hơn so với những nhân viên nghiên cứu lâm sàng làm việc tại các nhà thuốc. Tùy vào môi trường làm việc cụ thể mà trách nhiệm cụ thể của một nhân viên nghiên cứu lâm sàng sẽ khác nhau.
Thường ngày, nhiệm vụ chính của các nhân viên nghiên cứu lâm sàng cơ bản là:
- Pha chế, chuẩn bị thuốc theo yêu cầu của bác sĩ, theo đơn thuốc.
- Giám sát bệnh nhân điều trị bằng thuốc, tư vấn can thiệp và thông báo cho bệnh nhân về bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào.
- Hướng dẫn bệnh nhân về cách thức và thời điểm dùng thuốc theo quy định tiêu chuẩn.
- Hỗ trợ kiểm tra, chẩn đoán và chăm sóc sức khỏe cho bệnh nhân.
- Tiêm chủng và cung cấp các dịch vụ y tế khác như đo huyết áp, đo nhiệt độ và kiểm tra lượng đường trong máu.
- Lưu trữ hồ sơ bệnh nhân.
- Đảm bảo môi trường làm việc an toàn và sạch sẽ.
- Hoàn thành các yêu cầu hoạt động của nhà thuốc, bao gồm xác minh các mục nhập đơn hàng, duy trì hồ sơ về các chất được kiểm soát, chi phí và loại bỏ các thuốc đã hết hạn hoặc bị hư hỏng khỏi kho của nhà thuốc.
- Tuân thủ các quy tắc pháp lý hiện hành, quy định và quy trình quản lý hành nghề dược.
- Thực hiện các nhiệm vụ hành chính khác khi cần thiết.
Nhân viên nghiên cứu lâm sàng có mức lương bao nhiêu?
Lương cơ bản
Lương bổ sung
65 - 91 triệu
/nămLộ trình sự nghiệp Nhân viên nghiên cứu lâm sàng
Tìm hiểu cách trở thành Nhân viên nghiên cứu lâm sàng, bạn cần có những kỹ năng và trình độ học vấn nào để thành công cũng như đạt được mức lương mong đợi ở mỗi bước trên con đường sự nghiệp của bạn.
Số năm kinh nghiệm
Điều kiện và Lộ trình trở thành một Nhân viên nghiên cứu lâm sàng?
Yêu cầu của tuyển dụng đối với nhân viên nghiên cứu lâm sàng
Ứng viên vị trí nhân viên nghiên cứu lâm sàng cần có trình độ chuyên môn vững chắc, tập trung vào bệnh nhân và luôn cập nhật những tiến bộ mới nhất trong khoa học dược phẩm. Một số yêu cầu cụ thể là:
- Cử nhân Đại học Dược hoặc tương đương.
- Kinh nghiệm làm Dược Sĩ từ 1 năm trở lên.
- Chứng chỉ hành nghề Dược.
- Hiểu biết và có kiến thức vững chắc về các yêu cầu và quản lý liều lượng, các hợp chất hóa học và nhãn hiệu dược phẩm.
- Kỹ năng làm việc trên máy tính, sử dụng các ứng dụng phần mềm hỗ trợ hoạt động của nhà thuốc.
- Kỹ năng tổ chức, sắp xếp công việc khoa học.
- Kỹ năng giao tiếp bằng lời nói và bằng văn bản.
- Kiên nhẫn khi hướng dẫn và diễn giải cho bệnh nhân.
Lộ trình thăng tiến của nhân viên nghiên cứu lâm sàng
Khi có nguyện vọng và đủ điều kiện, nhân viên nghiên cứu lâm sàng có thể dự thi bậc đào tạo nhân viên nghiên cứu lâm sàng Đại học theo quy chế tuyển sinh của Bộ y tế, Bộ Giáo dục và đào tạo. Khi đó, các nhân viên nghiên cứu lâm sàng có thể đủ tiêu chuẩn để trở thành nhân viên nghiên cứu lâm sàng làm việc tại các bệnh viện có tiếng. Hoặc khi đã có đầy đủ kiến thức, kỹ năng và kinh nghiệm làm việc, hoàn toàn có thể trở thành nhân viên nghiên cứu lâm sàng để mở nhà thuốc riêng với mức thu nhập cao hơn.
Mức lương của nhân viên nghiên cứu lâm sàng đại học
Nhân viên nghiên cứu lâm sàng đại học hiểu một cách đơn giản là những người được đào tạo ngành Dược trong các trường đại học; họ có kiến thức đầy đủ về lĩnh vực dược học như phản ứng bất lợi của thuốc, công thức phối hợp thuốc để tạo hiệu quả chữa bệnh tối ưu; hoặc chuyển hóa thuốc trong cơ thể…
Sau khi tốt nghiệp, nhân viên nghiên cứu lâm sàng đại học có thể tham gia tất cả các lĩnh vực như quản lý nhà nước về ngành Dược; nghiên cứu dược phẩm; sản xuất và lưu thông thuốc; phân phối thuốc hay giảng dạy tại các trường đại học, cao đẳng với mức thu nhập cao.
Mức lương trung bình của nhân viên nghiên cứu lâm sàng đại học dao động trong khoảng 30 – 40 triệu/tháng. Thậm chí; con số này còn có thể cao hơn nếu có vốn để mở hiệu thuốc và kinh doanh dược phẩm.
Mức lương nhân viên nghiên cứu lâm sàng cao đẳng
Sau Khi tốt nghiệp ngành Dược hệ cao đẳng, nhân viên nghiên cứu lâm sàng cao đẳng sẽ được tham gia tất cả các lĩnh vực khác nhau của ngành Dược. Mức lương của nhân viên nghiên cứu lâm sàng cao đẳng dao động từ 10 đến 15 triệu tùy theo từng đơn vị công tác cũng như năng lực.
Thông thường, mức lương dành cho nhân viên nghiên cứu lâm sàng bệnh viện sẽ dao động trong mức 4 – 6 triệu đồng/tháng. Ngoài ra, mức thu nhập của nhân viên nghiên cứu lâm sàng bệnh viện sẽ được tăng dần theo thâm niên làm việc và được hưởng các chế độ theo quy định của nhà nước.
Mức lương của nhân viên nghiên cứu lâm sàng mới ra trường
Nhiều bạn sinh viên mới tốt nghiệp ngành Dược thì cảm thấy chán nản vì công việc không được như mong ước hay mức lương không cao. Theo một số bảng thống kê; mức lương của nhân viên nghiên cứu lâm sàng mới ra trường thường dao động trong khoảng 4 – 7 triệu/tháng. Mặc dù, đây không phải là con số hấp dẫn nhưng so với nhiều ngành nghề khác đây cũng không được xem là một mức lương thấp.
Nếu bạn thực sự yêu công việc nhân viên nghiên cứu lâm sàng và luôn cố gắng học hỏi, trau dồi bản thân thì mức thu nhập của bạn sẽ ngày một ổn định hơn và có thể vượt xa cả mong đợi ban đầu của bạn.
Ngoài ra, với một số nhân viên nghiên cứu lâm sàng có điều kiện kinh tế ổn định họ thường sẽ tự kinh doanh thêm; những trường hợp này nếu có thêm kiến thức kinh tế tốt mức thu nhập hàng tháng của họ có thể lên đến 30 hay 40 triệu đồng.