Mô tả công việc
Quản lý hệ thống hồ sơ, tài liệu
Thực hiện các yêu cầu của hệ thống GMP tại Công ty.
Tổ chức, sắp xếp lưu trữ, bảo quản các sổ sách, chứng từ, hồ sơ, tài liệu, ... liên quan một cách khoa học hợp lý để thuận lợi trong việc truy tìm, cung cấp thông tin khi cần thiết.
Triển khai các hoạt động cho đánh giá chứng nhận ISO – GMP.
Hỗ trợ và hướng dẫn các phòng ban thực hiện đúng các hướng dẫn theo các SOP đã ban hành.
Yêu cầu công việc
Sử dụng tốt vi tính văn phòng
Tốt nghiệp Cao đẳng trở lên các chuyên ngành: Dược/Hóa/Công nghệ sinh học
Kỹ năng soạn thảo văn bản, lập các báo cáo.
Có kiến thức về ISO, GMP là một lợi thế
Quyền lợi
Được đào tạo chuyên sâu về kiến thức ngành
Lương theo năng lực
Thưởng lễ/tết/sinh nhật....
Hưởng các chế độ theo quy định
Cập nhật gần nhất lúc: 2024-11-21 02:10:03
TÜV Rheinland là tổ chức quốc tế chứng nhận độc lập kiểm soát về kỳ thuật, an toàn với hơn 18.000 nhân viên, trụ sở chính tại CHLB Đức và 500 văn phòng tại 66 quốc gia được thành lập vào năm 1872. Tên ban đầu là Dampfkessel-Überwachungs-Verein (Hội kiểm soát nồi hơi nước),[2] Dịch vụ của TÜV Rheinland tập trung vào 6 lĩnh vực: dịch vụ kỹ thuật công nghiệp, giao thông vận tải, chất lượng và an toàn sản phẩm, chăm sóc cuộc sống, đào tạo - tư vấn và chứng nhận hệ thống quản lý.
Review TÜV Rheinland
Mọi người đều thân thiện, hỗ trợ tôi về kiến thức và kỹ năng. tăng ca cùng với lương đãi ngộ cũng cao. (id)
Chưa rõ các quy trình khác thế nào trong kiểm định nhưng quy trình phỏng vấn khá tệ (rw)
Điều phối viên dự án