Dược Phẩm Tiến Tuấn

Mô tả Công việc

- Thực hiện công việc lấy mẫu kiểm tra nguyên liệu tại kho.

- Thực hiện công việc phân tích vi sinh từ nhà xưởng, đồng phục, mẫu bao bì, nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm, mẫu gia công, mẫu lưu thẩm định, nước, môi trường sản xuất,… và các mẫu khác (nếu có).

- Thực hiện công việc thử nghiệm, phân tích hóa lý các mẫu bán thành phẩm, thành phẩm, mẫu gia công và mẫu lưu thẩm định,...

- Làm việc với phòng thí nghiệm bên ngoài về các yêu cầu kiểm mẫu

- Kiểm tra mẫu nguyên liệu, bán thành phẩm R&D

- Kiểm tra hàng ngày các mẫu nước sử dụng cho sản xuất, mẫu nước vệ sinh,...

- Cập nhật kết quả vào các biểu mẫu theo quy định.

- Cập nhật kết quả kiểm tra trên hệ thống SAP, release va UD nguyên liệu trên hệ thống SAP.

- Sử dụng các thiết bị phòng thí nghiệm và hiệu chuẩn thiết bị đo lường và thử nghiệm theo đúng hướng dẫn sử dụng thiết bị.

- Pha các hóa chất và chuẩn bị các dụng cụ cần thiết cho việc phân tích và theo dõi hạn sử dụng của các thuốc thử.

- Giữ vệ sinh cho khu vực kiểm nghiệm.

- Thực hiện 5S của nhóm theo mục tiêu 5S của phòng.

- Bảo quản và giữ gìn vệ sinh thiết bị, máy móc và những tài sản khác của công ty trong điều kiện làm việc tốt.

- Kiểm kê thiết bị và dụng cụ kiểm nghiệm và ghi vào biểu mẫu.

- Hỗ trợ các công việc liên quan đến audit nội bộ và bên ngoài.

Yêu Cầu Công Việc

- Tốt nghiệp đại học chuyên ngành hóa, sinh học hoặc các ngành khác có liên quan.

- Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm ở vị trí tương tự về quản lý chất lượng tại nhà máy sản xuất.

- Sử dụng thành thạo Microsoft Office.

- Sử dụng tốt tiếng Anh cả viết và nói.

- Kỹ năng làm việc độc lập và làm việc nhóm.

- Kỹ năng lãnh đạo, truyền đạt tốt.

- Ưu tiên có kiến thức, kinh nghiệm về các hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 và ISO 45001:2018, CGMP, 17025.

- Có thể làm việc theo ca, 3 ca, tăng ca khi yêu cầu.