Mô tả công việc
Work location:
AkzoNobel Vietnam - Lot I4-1 Que Vo 1 Industrial Zone, Phuong Lieu, Que Vo, Bac Ninh.
Job purpose:
Implement QC inspections/ testing including incoming raw materials/ in process and finished goods to ensure that the products delivered to the customer meet the agreed quality standards.
Key Responsibility:
To perform the RM incoming inspections to ensure that all RM batches comply with the set specification.
To perform Quality Control on all the production batches prior to sending to customer and to ensure that all the production batches comply with the set specification.
Check the list of modified specification before production and update the BOM if any changes.
Check & correct the abnormal products in shift operation to ensure the product meet QC standard.
Manages retained sample based on SOP.
Report the quality incident (vendor and internal quality issue) to SAP QN. Do PGR to find out the root cause and implement the preventive actions.
Daily equipment calibration.
Implement Company program (ALPS/SAQ/PSM/ISO/ etc. in QC as superior requirement.
Comply to the HSE Policy, procedures and Life Saving Rules of Company, complete 2BBS/month.
Other tasks assigned by QC Manager.
To perform the RM incoming inspections to ensure that all RM batches comply with the set specification.
To perform Quality Control on all the production batches prior to sending to customer and to ensure that all the production batches comply with the set specification.
Check the list of modified specification before production and update the BOM if any changes.
Check & correct the abnormal products in shift operation to ensure the product meet QC standard.
Manages retained sample based on SOP.
Report the quality incident (vendor and internal quality issue) to SAP QN. Do PGR to find out the root cause and implement the preventive actions.
Daily equipment calibration.
Implement Company program (ALPS/SAQ/PSM/ISO/ etc. in QC as superior requirement.
Comply to the HSE Policy, procedures and Life Saving Rules of Company, complete 2BBS/month.
Other tasks assigned by QC Manager.
Yêu cầu công việc
Education: Diploma degree in Chemical, Material, Industrial Management or related major.
1-3 year-experience in relevant position.
English: basic level.
Understanding about quality management system.
Good team work and commucation skills.
Sensitive to color.
Quyền lợi được hưởng
Du Lịch
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Nghỉ phép năm
* Công ty TNHH Chế Tạo Máy Dược Phẩm Tiến Tuấn là công ty cơ khí chính xác duy nhất tại Việt Nam thiết kế chế tạo máy & thiết bị bào chế dược phẩm, là đơn vị được UBND TP. HCM chọn làm đại diện DOANH NGHIỆP KHOA HỌC CÔNG NGHỆ của thành phố, sản phẩm được các tổ chức TUV Rheinland, SGS chứng nhận CE mark.
* Tiến Tuấn không chỉ là nhà cung cấp mà còn là người bạn đồng hành tin cậy của khách hàng (các nhà sản xuất dược phẩm), luôn mang đến cho khách hàng các trải nghiệm công nghệ mới nhất, hỗ trợ tích cực cho quá trình thử nghiệm và sản xuất nhiều loại dược phẩm mới phục vụ cho hoạt động chăm sóc sức khỏe cộng đồng.
* Tiến Tuấn đã xây dựng hệ thống quản lý chất lượng toàn diện kể từ 2002, qua hơn 10 năm quản lý chặt chẽ và cải tiến liên tục, các sản phẩm của công ty đã đạt được độ tin cậy cao, dễ dàng sử dụng, tính năng hiện đại, kết cấu và hình dáng tinh tế.
* Sản phẩm của Tiến Tuấn không chỉ có mặt ở hầu hết các công ty dược phẩm trong nước mà còn được tín nhiệm tại các thị trường Đông Nam Á, Trung Đông, Bắc Âu với sản lượng xuất khẩu hàng năm đến 70% sản lượng chung. * Khẳng định trí tuệ và tính sáng tạo Việt, hằng năm công ty tham gia các kỳ hội chợ triển lãm quốc tế lớn về máy móc dược phẩm (tại Frankfurt, Dubai, Jakarta). Sản phẩm với các tính năng mới nhất trình diễn tại triển lãm được sự quan tâm và đánh giá cao của nhiều nhà sản xuất dược phẩm hàng đầu.