United International Pharma

Bình Dương

200 - 500 nhân viên

https://unitedpharmacareer.c...

Y tế / Chăm sóc sức khỏe

Đã xác minh

Tổng quan

Review

102

Việc làm

Mức lương

Phỏng vấn

Mã số thuế

Các phòng ban đang tuyển dụng tại United International Pharma

Chăm sóc sức khỏe

44 đang tuyển

Marketing/ Truyền thông

5 đang tuyển

Việc làm United International Pharma

Cập nhật 16/03/2025 22:17

Lọc kết quả tìm kiếm của bạn theo tên việc làm, địa điểm.

Tìm thấy 2 việc làm đang tuyển dụng

QA Analyst - Entry Level (Work Location. VSIP 2 - Binh Duong)

United International Pharma

102 việc làm 1 lượt xem

Thông tin cơ bản

Mức lương: Thỏa thuận

Chức vụ: Mới Tốt Nghiệp

Ngày đăng tuyển: 13/03/2025

Hạn nộp hồ sơ: 12/04/2025

Hình thức: Nhân viên chính thức

Kinh nghiệm: Không yêu cầu

Số lượng: 1

Giới tính: Không yêu cầu

Nghề nghiệp

Nhân viên QA

Ngành

Quản lý chất lượng (QA/QC)

Địa điểm làm việc

- Bình Dương

Phúc lợi

Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Xe đưa đón
Đồng phục
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Nghỉ phép năm
CLB thể thao

Mô tả Công việc

Check and evaluate manufacturing batch records of assigned area. / Kiểm tra và đánh giá hồ sơ lô sản xuất tại khu vực được phân công.
Evaluate in-process testing results, randomly perform testing whenever needed./ Đánh giá kết quả kiểm tra trong quy trình, thực hiện kiểm tra ngẫu nhiên khi cần.
Conduct inspection and attach release tag for bulk, finished goods based on established Standard Operation Procedure (SOP). / Tiến hành quá trình thanh tra, và dán nhãn xuất cho bán thành phẩm/thành phẩm dựa trên Quy trình thao tác chuẩn (SOP) hiện hành.
Conduct production line inspection according to procedures to ensure compliance with Good Manufacturing Practices (GMP) and internal guidelines. / Tiến hành thanh tra khu vực sản xuất được phân công đảm bảo việc tuân thủ theo Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) và các quy định nội bộ.
Inspect and verify handling of manufacturing waste and packaging materials for disposal. / Tiến hành quá trình thanh tra và xác minh việc xử lý chất thải từ sản xuất và nguyên liệu đóng gói để loại bỏ.
Participate in Validation Teams to ensure the applicability of validated procedures before turnover to Production. / Tham gia vào nhóm Thẩm định để đảm bảo tính ứng dụng của quy trình được thẩm định trước khi chuyển giao đến sản xuất.
Conduct sampling for intermediate, bulk, and finished products based on the current SOP. / Thực hiện lấy mẫu cho sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm theo SOP hiện hành.
Conduct sampling for purified water and environmental samples based on the current SOP. / Thực hiện việc lấy mẫu nước tinh khiết, mẫu môi trường theo SOP hiện hành.
Actively participate in manufacturing process and other validations, ensure that validation is performed according to approved protocol. / Tham gia tích cực trong thẩm định quy trình sản xuất và các thẩm định khác, đảm bảo việc thẩm định thực hiện theo đúng đề cương được duyệt.
Provide adequate support to Production to ensure smooth flow of daily frontline operations. Eliminate root causes related to QA-IPC team. / Hỗ trợ tối đa cho Sản xuất để đảm bảo quá trình vận hành trên các chuyền hàng ngày ổn định. Hạn chế tối đa các nguyên nhân gốc đến từ nhóm thanh tra trong quy trình.
Report occurrence of any deviation or technical problem within 24 hours of detection and recommend necessary measures to prevent recurrence. Participate in investigation to find the root cause as needed. / Báo cáo khi có sai biệt hoặc vấn đề về kỹ thuật trong vòng 24 giờ kể từ khi phát hiện và đề nghị giải pháp cần thiết để ngăn chặn sự cố tương tự. Tham gia điều tra để xác định nguyên nhân gốc nếu cần.
Ensure compliance with safety rules and regulations and actively participate in activities on safety and environmental aspects of the company./ Đảm bảo việc tuân thủ các yêu cầu và luật quy định về an toàn cũng như tham gia tích cực trong các hoạt động có ảnh hưởng đến môi trường và vấn đề an toàn của công ty.
Comply with change control requirements and ensure that no change is implemented without an approved change control document if applicable. / Tuân thủ theo các yêu cầu kiểm soát sự thay đổi và đảm bảo rằng không có bất kỳ sự thay đổi nào được áp dụng mà không được duyệt.
Ensure compliance with Good Documentation Practices (GDP). Ensure that documents are accurate, up-to-date, and truthful at all times./ Đảm bảo tuân thủ Thực hành tốt hồ sơ tài liệu (GDP). Đảm bảo các hồ sơ luôn được chính xác, cập nhật và đúng tại tất cả các thời điểm làm việc.
Participate in Operational Excellence (OE) programs in the QA Department. / Tham gia chương trình Tối ưu hóa vận hành (OE) trong bộ phận Đảm bảo chất lượng.
Perform economy of budget in Quality Assurance. / Thực hiện tiết kiệm ngân sách trong bộ phận Đảm bảo chất lượng.
Perform other duties and responsibilities as may be assigned from time to time. / Thực hiện các nhiệm vụ và trách nhiệm khác được phân công.

Yêu Cầu Công Việc

University Graduate in Pharmacy. / Tốt nghiệp Đại học, chuyên ngành Dược.
Working experience at the Laboratory/QA is preferred but not required. / Làm việc tại phòng kiểm nghiệm/Đảm bảo chất lượng thì ưu tiên nhưng không bắt buộc.
Can speak and write in English. / Ưu tiên có thể nói và viết Tiếng Anh.

Địa điểm làm việc

Bình Dương

Công ty TNHH United International Pharma, Số 16, Đường số 7, KCN Việt Nam - Singapore II, P. Hòa Phú, TP. TDM, Bình Dương

Thông tin khác

Bằng cấp: Đại học
Độ tuổi: Không giới hạn tuổi
Lương: Cạnh tranh

Khu vực

Bình Dương - Việc làm tại Bình Dương

Báo cáo

United International Pharma Xem trang công ty

Quy mô:

200 - 500 nhân viên

Địa điểm:

United International Pharma (UIP) hân hạnh 3 năm liên tiếp 2021, 2022, 2023 đạt giải thưởng "Công ty có môi trường làm việc tốt nhất" do HR Asia bình chọn. UIP Việt Nam là thành viên của Unilab - trụ sở đặt tại Manila, Philippines - một tập đoàn chuyên chăm sóc sức khoẻ tại châu Á có nhiều trụ sở hoạt động tại 10 quốc gia trong khu vực châu Á Thái Bình Dương, sản xuất khoảng 350 nhãn hàng dược phẩm được ưa chuộng với chất lượng cao và là những sản phẩm chuyên chăm sóc sức khoẻ cho người tiêu dùng. Những sản phẩm này được sản xuất tại 12 nhà máy trang bị hiện đại ở Philippines, Indonesia, Trung Quốc, Thái Lan và Việt Nam.

Chính sách bảo hiểm

Được hưởng bảo hiểm sức khỏe.
Được hưởng bảo hiểm xã hội.

Các hoạt động ngoại khóa

Team building
Du lịch
Thể thao
Party

Lịch sử thành lập

UIP hiện diện tại Việt Nam từ năm 1990, là công ty 100% vốn nước ngoài với nhà máy đầu tiên được xây dựng năm 1997, một trong những nhà máy đầu tiên đạt chứng nhận WHO-GMP-GLP-GSP, ISO và OHSAS. Hiện tại, nhà máy mới của UIP đặt tại khu công nghiệp VSIP 2, được thiết kế đáp ứng theo tiêu chuẩn GMP – PICS giúp UIP trở thành nhà máy dẫn đầu về chất lượng vượt trội mang tính toàn cầu.

Mission

UIP cung cấp các sản phẩm và dịch vụ y tế có chất lượng cao với giá hợp lý nhằm nâng cao sức khỏe và cuộc sống phong phú cho cộng đồng. Chúng tôi cùng nhau phục vụ và làm việc đoàn kết trong một gia đình thống nhất.

Xem thêm